Requirements: Polish
Company: Polpharma
Region: Sieradz , Ldz Voivodeship
Na tym stanowisku bedziesz odpowiedzialny/a za zarzadzanie procesami jakosciowymi dla produktw wytwarzanych w ZF Polpharma.
Twj zakres obowiazkw:
- Udzial w przygotowaniu do oceny i weryfikacji dokumentacji serii wytwarzanych produktw
- Przygotowanie i realizacja zadan zwiazanych z zarzadzaniem dokumentacja papierowa Systemu Zapewnienia Jakosci
- Realizacja zadan w zakresie przygotowan obszarw produkcyjnych do wdrozenia elektronicznego systemu - projekt MES
- Wspludzial w przygotowywaniu obszarw produkcyjnych i magazynowych do inspekcji i audytw
- Wspludzial w realizacji procesw jakosciowych; odchylenia, reklamacje, kontrola zmian, audyty wewnetrzne, szkolenia oraz przeglad roczny produktu
- Udzial w projektach dotyczacych procesw produkcyjnych i jakosciowych oraz projektach wdrazania nowych produktw i transferach technologii
- Opracowanie i aktualizacja dokumentacji systemu zapewnienia jakosci zwiazanej z wykonywanym zakresem obowiazkw
- Monitorowanie dzialan korygujaco - zapobiegawczych
- Prowadzenie dzialan wyjasniajacych w przypadku niezgodnosci jakosciowych
- Rozwiazywanie problemw dot. jakosci produktw
- Nadzorowanie i weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod wzgledem zgodnosci z obowiazujacymi przepisami wewnetrznymi Splki oraz aktualnymi regulacjami
- Wdrazanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach produkcyjnych
Oferujemy:
- Umowe na zastepstwo na okres okolo roku
- Prywatna opieke medyczna
- Ubezpieczenie na zycie
- Karte Multisport
- Premie swiateczne
- Premie produktywnosciowa
- Dofinansowanie do posilkw
- Jeden dodatkowy dzien wolny
- Prywatny Program Emerytalny
Nasze wymagania:
- Wyksztalcenie wyzsze kierunkowe (biologia, chemia, biotechnologia, farmacja lub pokrewne)
- Mile widziane doswiadczenie zawodowe w firmie farmaceutycznej/ spozywczej/kosmetycznej w dziale zapewnienia jakosci, kontroli jakosci, R&D lub produkcji
- Znajomosc prawa farmaceutycznego, Dobra Praktyke Dystrybucyjna oraz Dobra Praktyke Wytwarzania w zakresie wytwarzania produktw leczniczych niesterylnych
- Umiejetnosc interpretowania i wdrazania przepisw prawa do organizacji firmy
- Znajomosc systemw zarzadzania jakoscia
- Znajomosc angielskiego umozliwiajaca swobodna komunikacje (slownictwo specjalistyczne)
- Komunikatywnosc i odpowiedzialnosc za podejmowane decyzje
#J-18808-Ljbffr