Requirements: Spanish
Company: Chemo
Region: Azuqueca de Henares , Castile-La Mancha
En pocas palabras
Posicin: Analista de Control de Calidad - Fsico Qumico - Contrato TemporalLocalizacin: Azuqueca de HenaresExperiencia: deseable al menos 1 ao de experiencia como analista de control de calidad
Quieres saber ms?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigacin cientfica, desarrollo, fabricacin, venta y comercializacin de una amplia gama de principios activos farmacuticos (API), formas farmacuticas acabadas (FDF) y productos farmacuticos de marca, con valor aadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres reas de negocio sinrgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con ms de 9.000 profesionales en ms de 50 pases, 20 instalaciones de ltima generacin, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y ms de 35 filiales farmacuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 pases de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovacin y el desarrollo sostenible.
Preparado para ser un #Challenger?
Qu buscamos?
Incorporamos Analistas de Control de Calidad para nuestro laboratorio fsico-qumico en una de nuestras plantas farmacuticas ubicadas en Azuqueca de Henares.
El reto!
Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes tcnicas analticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analticas; GMP''s de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estndar (PNT''s) en cuanto a la limpieza semanal del rea de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de proteccin individual previstos en funcin de los riesgos de cada operacin.
Responsabilidades especficasAnalizar, mediante diferentes tcnicas analticas (GC, HPLC, TLC, KF), muestras de API, intermedias o finales para asegurar la buena calidad (cumplir las especificaciones) de los diferentes productos.Completar la documentacin analtica de cada producto para cumplir con las normas GMPRealizar la verificacin de HPLC, GC, KF, balanzas analticas y otros equipos de laboratorio para confirmar su buen funcionamiento.Almacenar y controlar los reactivos qumicos en stock, siguiendo las normas establecidas para asegurar el orden y la ubicacin.Mantenimiento y limpieza de los equipos de laboratorio.Tomar muestras intermedias o finales de produccin y limpieza.Tomar muestras para el anlisis microbiolgico del agua, el aire y las superficies de las instalaciones y equipos de fabricacin.Seguir los mtodos analticos aprobados y los PNT vigentes.
Qu necesitas?
Formacin: Grado Superior en Anlisis y Control de Calidad o similar.Experiencia (aos/rea): valorable al menos 1 ao de experiencia en laboratorio farmacutico en el rea de Control de Calidad. Experiencia en HPLC, UPLC y GC empleando Empower.Deseable: conocimientos de Software Ofimtico a nivel usuario y nivel de ingls bsico.Habilidades personales: buena capacidad de organizacin y resolucin de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.Habilidades tcnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado.
Nuestros beneficios!
Horario rotativo de maanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00Contrato temporal con posibilidad de permanenciaAtractivo paquete salarial