Requirements: French
Company: MEENT
Region: ile-de-france, fr , le-de-France
MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matire de conseil en ingnierie et recherche clinique. Notre engagement envers l''innovation et la qualit nous permet de fournir des solutions sur mesure en rponse aux dfis complexes de nos clients issus du domaine de la Sant. Le Poste Dans le cadre du dveloppement de nos activits, nous sommes la recherche d''un(e) spcialiste Affaires Rglementaires dans le domaines des Dispositifs Mdicaux. Rpondre aux questions des autorits de sant et assurer le suivi jusqu'' l''obtention des licences - Apporter votre expertise rglementaire aussi bien en interne qu''en externe (distributeurs / filiales) tout au long du processus d''enregistrement - Formation scientifique type master II en biologie / sant, pharmacien ou ingnieur biomdical (instrumentation / mcanique, lectronique) ou quivalent - Exprience au sein d''un service Affaires Rglementaires d''une entreprise de sant - Matrise du franais et de l''anglais l''oral comme l''crit - Capacit pour grer des projets multiples et vous adapter un environnement changeant - Organis, rigoureux, autonome, dot d''un bon esprit d''analyse et de synthse