Requirements: Spanish
Company: Empresas IMAN
Region: Madrid , Community of Madrid
Eres un/a profesional apasionado/a por la industria farmacutica y el cumplimiento normativo? Te motiva trabajar en un entorno dinmico donde puedas aplicar tus conocimientos en registros y farmacovigilancia? Esta es tu oportunidad!
Descripcin del Puesto:
La persona seleccionada ser responsable de la preparacin y mantenimiento de dossiers de registro de medicamentos, complementos alimenticios y productos sanitarios, as como de la gestin de farmacovigilancia y cumplimiento normativo.
Funciones Principales:
- Preparacin y mantenimiento de Dossiers de Registro (Procedimiento Nacional, PRM y DCP).
- Elaboracin de Informes de Experto y firma de Informes de Experto Clnico.
- Gestin de alegaciones y respuesta a Autoridades Sanitarias.
- Revisin de materiales de acondicionamiento y cumplimiento normativo.
- Evaluacin de reacciones adversas y gestin de bases de datos de farmacovigilancia.
- Elaboracin de Planes de Gestin de Riesgos y seguimiento de seales de seguridad.
- Coordinacin con proveedores de servicios y distribuidores.
- Desarrollo y seguimiento de planes de formacin en Farmacovigilancia.
- Colaboracin con diferentes reas de la compaa para garantizar el cumplimiento regulatorio.
Requisitos:
- Imprescindible Grado en Farmacia (valorado Mster en Industria Farmacutica).
- Experiencia mnima de 2 aos en Departamento de Registros (se valorar experiencia en QA).
- Nivel de ingls C1 oral y escrito.
- Conocimientos avanzados de ofimtica.
Se Ofrece:
- Incorporacin inmediata.
- Salario competitivo segn convenio y vala.
- Beneficios sociales: comedor de empresa, autocar de empresa, seguro de vida y accidentes.
- Horario:
- Lunes a jueves: 7:40 h - 16:20 h
- Viernes: 7:40 h - 14:15 h
Si cumples con los requisitos y buscas un entorno dinmico en la industria farmacutica, esperamos tu candidatura! Envanos tu cv a