Requirements: Italian
Company: JR Italy
Region: Gessate , Lombardy
Per storica azienda del settore farmaceutico ricerchiamo un/una Validation Specialist.La risorsa si occuper di contribuire alle attivit di testing e qualifica dei prodotti, assicurando la compliance di Equipment, Facility, Utility gi esistenti.Responsabilit:Redigere le procedure operative standard del reparto di convalida per Equipment, Facility, Utility.Emettere i documenti di qualifica in accordo alle procedure del sito per qualifiche iniziali, riqualifiche periodiche e review.Collaborare con tutti i reparti coinvolti nelle attivit di qualifica: Engineering, Manufacturing, Quality Control, Supply Chain.Verificare i dati dei test di qualifica per determinare se i sistemi o i processi hanno soddisfatto i criteri di qualifica.Requisiti:Laurea scientifica (CTF/Ingegneria) o 1-2 anni di esperienza nel ruolo.Conoscenza dei requisiti GMP, legislazione farmaceutica e linee guida nazionali e internazionali.Conoscenza della strategia di validazione (IQ - OQ - PQ).Discreta conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.Sede di lavoro: zona Melzo (MI).Si offre:Contratto a tempo determinato per sostituzione di maternit.Ral da definire in base all''esperienza.Mensa aziendale.Data inizio prevista: 15/06/2025.Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica.Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA.Citt: Gessate (Milano).Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Discreto.Disponibilit oraria: Full Time.In conformit con il D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, si invita i candidati a leggere l''informativa sulla privacy disponibile sulla pagina di candidatura.ATTENZIONE: Si consiglia di verificare la provenienza degli annunci per evitare truffe. Per ulteriori dettagli, consultare la pagina dedicata al phishing su adecco.it.#J-18808-Ljbffr