Requirements: French
Company: NAMSA
Region: Chassieu , Auverge-Rhne-Alpes
Qui sommes-nous ?
NAMSA est le leader européen du conseil et de l'évaluation des dispositifs médicaux et des biotechnologies associées.
NAMSA a été la première entreprise indépendante au monde à se concentrer exclusivement sur la sécurité des dispositifs médicaux. NAMSA a commencé à tester les dispositifs médicaux avant que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis ne commence à réglementer ces produits en 1976.
Chez NAMSA, nous façonnons lindustrie du dispositif médical car notre entreprise a joué un rôle clé dans lélaboration des méthodes dessai qui régissent désormais notre activité, activité au sein de laquelle nous sommes devenus leader. De plus, nous accompagnons nos clients à chaque étape du cycle de développement des produits.
Venez travailler pour une organisation riche de valeurs :
- Une vision : inspirer des solutions novatrices pour lindustrie médicale afin de faire progresser les soins de santé à léchelle mondiale, daméliorer la vie des patients et daccélérer la réussite de nos clients
- Une mission : fournir les meilleures solutions de développement de lindustrie médicale à léchelle mondiale grâce à nos équipes, notre expertise et nos technologies.
- Des valeurs :
- Agir avec intégrité dans tout ce que nous faisons
- Offrir la meilleure expérience à nos clients
- Développer des talents et fournir une expertise
- Réagir avec agilité et offrir des résultats pertinents
- Encourager la collaboration, la diversité des opinions et des idées
Qui recherchons-nous ?
Un(e) Technicien(ne) Laboratoire In Vivo F/H en CDI.
Quelles seront vos missions ?
Vous intégrez notre équipe de 10 techniciens In Vivo pour réaliser des études normatives de biocompatibilité. Ces études ont pour objet d'évaluer la sécurité des dispositifs médicaux (effets pyrogènes, irritants, sensibilisants, toxiques) en mettant en uvre et en suivant des modèles in vivo chez les rongeurs et lagomorphes.. Vous aurez lopportunité de travailler sur des espèces diverses.
Vous travaillerez selon les référentiels qualité suivants : ISO 17025, ISO 10993, Bonne Pratiques de Laboratoire OCDE.
Vos missions seront les suivantes :
- Participation aux chirurgies (injections, implantations..).
- Préparation des animaux en vue des interventions chirurgicales;
- Préparation et réalisation des anesthésies des animaux ainsi que la surveillance anesthésique;
- Suivi clinique et observations comportementales des animaux;
- Administration de molécules;
- Réalisation des prélèvements biologiques;
- Participation aux fins détude : mise en fixateur, pesée des organes et préparation des échantillons biologique;
- Gestion du matériel et du stock de consommables dans le laboratoire;
- Participation à la gestion des évènements qualité (COFRAC, ANSM, audits internes)
- Contribution à la mise en place de processus damélioration continue
- Vous êtes susceptible dintégrer et de participer à la structure du bien-être animal ou au comité déthique
- Application des réglementations liées aux bonnes pratiques de laboratoire.
- Vous êtes susceptible dintégrer et de participer à la structure du bien-être animal ou au comité déthique.
Qui êtes-vous ?
- Vous êtes diplômé.e d'une licence en physiologie physiopathologie, d'un BUT en biotechnologie ou équivalent.
- Vous avez idéalement une première expérience à un poste similaire.
- Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), autonome et disposez de capacités d'analyse et de synthèse.
- Vous avez le goût du travail d'équipe, le sens du service, le respect des procédures et des protocoles.
- Une maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PP) est requise.
- Maitrise anglais scientifique est un plus.
Autres informations :
- Contrat : CDI
- Localisation : Chasse-sur-Rhône / Lyon 7 Jean-Macé) - Le site se trouve à 5 min de la station de train Chasse.
- Nous sommes une entreprise dynami