Analista I D

Azuqueca de Henares , Castile-La Mancha, Spain

Type: n/a

Category: Other

Requirements: Spanish
Company: Chemo
Region: Azuqueca de Henares , Castile-La Mancha

En pocas palabras

Posicin: Tcnico Analista de Control de Calidad (Microbiologa)

Localizacin: Azuqueca de Henares.

Experiencia: 2 a 3 aos en funciones similares.

Quieres saber ms?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigacin cientfica, desarrollo, fabricacin, venta y comercializacin de una amplia gama de principios activos farmacuticos (API), formas farmacuticas acabadas (FDF) y productos farmacuticos de marca, con valor aadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres reas de negocio sinrgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con ms de 9.000 profesionales en ms de 50 pases, 20 instalaciones de ltima generacin, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y ms de 35 filiales farmacuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 pases de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovacin y el desarrollo sostenible.

Preparado para ser un #Challenger?

Qu buscamos?

Seleccionamos un/a Tcnico de Control de Calidad (Microbiologa) para nuestro laboratorio fsico-qumico en nuestra planta farmacutica ubicada en Azuqueca de Henares con contrato temporal:.

El reto!

Como parte del grupo de desarrollo farmacutico, apoyar el desarrollo de productos farmacuticos con el objetivo de su registro y comercializacin, realizando el anlisis y la caracterizacin de las materias primas (API, excipientes y materiales de envasado), los productos intermedios del proceso, los productos acabados y los productos de referencia.

Seguir la metodologa, evaluar y reportar los resultados obtenidos de acuerdo a la etapa de desarrollo y al sistema de calidad y normas GMP.

Responsabilidades especficas

• Asignar a todas las muestras una identificacin de acuerdo con el PNT para garantizar la trazabilidad de las muestras.
• Desarrollo, verificacin, validacin y mejora del ciclo de vida de los mtodos analticos para materias primas, productos intermedios y productos acabados.
• Evaluacin de los resultados analticos y elaboracin de informes de acuerdo con las GMP.
• Comprender, formar y seguir los PNT para todas las actividades.
• Informar, investigar y documentar oportunamente los resultados OOS, OOT y anmalos.
• Utilizar los equipos de acuerdo con los PNT y realizar calibraciones internas cuando sea necesario.
• Revisar, actualizar y mantener los niveles de existencias de materiales de laboratorio, consumibles, reactivos, estndares, productos de referencia y cualquier otro material.
• Trabajar de forma segura, ordenada y limpia, siguiendo en todo momento los procedimientos normalizados de trabajo del laboratorio.
• Verificar el trabajo realizado por los compaeros para asegurar el cumplimiento de los principios de documentacin GMP.

Qu necesitas?

• Formacin: Titulacin universitaria en ciencias (Qumica, Farmacia o equivalente) o mdulo de formacin tcnica de Laboratorio.
• Idiomas: Nivel alto de espaol y preferiblemente nivel medio de ingls
• Experiencia (aos/rea): Experiencia mnima de 1 ao en las funciones mencionadas como analista en la industria farmacutica.
• Conocimientos especficos: Cromatografa lquida, (prctica), otras tcnicas analticas comunes de laboratorio (GC, KF, anlisis trmico, etc). Directrices farmacuticas generales, GMP

Nuestros beneficios!

Atractivo paquete salarial.

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