Requirements: French
Company: CAIR LGL
Region: Lissieu , Auvergne-Rhne-Alpes
Qui sommes-nous ? Vous recherchez un environnementstimulant, ax sur des projets techniques qui contribuent lamlioration de la sant des patients ? Notre groupe est faitpour vous ! L''Institut Georges Lopez (IGL) est un leader mondial enprservation d''organes pour la transplantation, dveloppant dessolutions de prservation et des appareils de perfusion pouramliorer le succs des transplantations. CAIR LGL est un leaderdans la conception, fabrication et vente de matriel mdical pourla perfusion, nutrition, aspiration et ventilation. Forts de notresavoir-faire, nous avons une position solide sur les marchsfranais et europens avec des produits innovants garantissant laqualit des soins. En pleine transformation et partie intgrante dugroupe international ICAIR GROUP, nos socits s''engagent offrirdes solutions toujours plus efficaces dans le domaine de latransplantation et du matriel mdical. Rattach(e) la DirectionQualit, vous pilotez et garantissez la qualit des produits etservices fournis par nos partenaires (fournisseurs etsous-traitants). Vous veillez au respect des exigences internes,rglementaires (ISO 13485, MDR/IVDR) et aux attentes de nosclients. Vous contribuez activement la qualification, lvaluation continue et au suivi de nos fournisseur. Vos Missions: - Slectionner, agrer et suivre les fournisseurs en lien avec leservice Achats. - Raliser et suivre les audits fournisseurs(process et systmes). - Garantir la qualit des composants etprestations fournisseurs (traitement des rclamations, actionscorrectives). - Mettre en place et suivre le plan dauditsfournisseurs annuel et les valuations. - Participer laconstitution des dossiers qualit internes et aux audits externes.- Assurer la mise jour des documents qualit relatifs auxfournisseurs (contrats, audits, indicateurs de performance). VotreProfil : Vous tes titulaire minimum dun Bac+5 dans le domaine dela qualit DM/Pharma, avec une exprience de 5 ans dans unefonction similaire (dans le domaine du dispositif mdical ou enplasturgie idalement) La connaissance du secteur des dispositifsmdicaux est un plus. Vous matrisez les exigences de la norme ISO13485 ou, dfaut, de la norme ISO 9001. Vous avez de solidescomptences en audit, en traitement des non-conformits et enpilotage dactions correctives. Vous faites preuve dexcellentescapacits danalyse, de synthse et de communication. Vous tes laise en anglais (lu, crit, parl). Postulez ds maintenant ennous envoyant votre candidature (CV + LM) par mail amollard@icairgroup.com