Requirements: Spanish
Company: Reig Jofre
Region: Sant Joan Desp , Catalunya
En Reig Jofre estamos buscando a un/a Data Technician LIMS, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Desp.
Su misin principal ser la de realizar la migracin manual de datos desde el sistema ERP al sistema LIMS, asegurando que la informacin trasladada sea precisa, completa y consistente. Esto incluye registrar datos relacionados con materiales, anlisis y resultados, siguiendo los procedimientos establecidos por el laboratorio
Si te gustan los retos, te sientes cmodo/a en ambientes dinmicos y tienes vocacin por la industria farmacutica no dudes en seguir leyendo!
Funciones:
- Introducir y actualizar manualmente datos en el sistema LIMS provenientes de otras fuentes, como ERP u hojas de clculo.
- Comprobar la precisin y consistencia de los datos ingresados para evitar errores que puedan afectar los anlisis o informes.
- Registrar informacin relacionada con muestras (nmero, lote, tipo, fecha, etc.) y asignarlas a los anlisis correspondientes en el LIMS.
- Ayudar en la creacin y mantenimiento de plantillas, parmetros analticos, y mtodos especficos dentro del sistema.
- Identificar y corregir errores en la base de datos del LIMS, notificando problemas recurrentes al equipo de soporte tcnico o al administrador del sistema.
- Asegurarse de que los datos y procedimientos sigan las normativas aplicables, como GLP, GMP y regulaciones de la FDA o EMA.
- Interactuar con departamentos como control de calidad, produccin e IT para coordinar la gestin eficiente de los datos.
- Exportar informes del LIMS para auditoras, revisin de calidad o anlisis internos.
- Brindar soporte en la capacitacin de nuevos usuarios y colaborar en la actualizacin de manuales y procedimientos del sistema LIMS.
Aptitudes y experiencia requeridas:
- Educacin tcnica o superior en reas relacionadas, como qumica, biotecnologa, informtica o gestin de datos.
- Manejo de sistemas LIMS (Laboratory Information Management System) y ERP.
- Familiaridad con procesos de laboratorio y control de calidad en la industria farmacutica.
- Comprensin de normativas regulatorias como GLP, GMP y estndares ISO.
- Precisin y atencin al detalle en la transcripcin y validacin de datos.
- Capacidad para analizar, organizar y estructurar informacin compleja.
- Uso avanzado de herramientas informticas, como Excel y bases de datos.
- Resolucin de problemas tcnicos relacionados con el software.
- Trabajo en equipo y comunicacin eficaz con diferentes departamentos.
- Gestin del tiempo y capacidad para priorizar tareas en entornos regulados.
Nosotros ofrecemos:
- Salario competitivo en funcin de la capacidad y experiencia del candidato.
- Contrato temporal por proyecto.
- Plan de compensacin flexible (seguro mdico, ticket transporte, guardera, formacin...).
- Jornada completa con horario flexible.
- Formar parte de una empresa lder en el sector farmacutico.
Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes Apntate!