QC Analyst (w/m/d)
valais, valais, ch , Wallis, Switzerland
Type: n/a
Category: Finance & Accounting
Company: Oxford Global Resources
Region: valais, valais, ch , Wallis
Wir suchen einen QC-Analysten, der in einem biopharmazeutischen Unternehmen arbeiten mchte.
ber den Kunden
Unser Kunde ist ein weltweit fhrendes Unternehmen fr Arzneimittelherstellung, Biotechnologie und Biowissenschaften. Das Unternehmen zeichnet sich durch Innovation und zukunftsweisende Lsungen aus und bietet ein dynamisches, internationales Arbeitsumfeld. Die hochmoderne Einrichtung im wunderschnen Wallis ermglicht es Ihnen, in einem erstklassigen Forschungs- und Produktionszentrum zu arbeiten, umgeben von beeindruckender Berglandschaft.
Stellenbeschreibung
Wir suchen einen Qualittskontrollanalytiker (m/w) fr ein schnelles analytisches Labor in einem regulierten GMP-Umfeld. Die Aufgabe umfasst die Durchfhrung standardisierter chemischer und physikalischer Tests, wobei der Schwerpunkt auf chromatografischen und spektrometrischen Verfahren wie HPLC und LC-MS liegt. Der Analytiker untersttzt die Methodenentwicklung, bernimmt die Probenverarbeitung und trgt zur Gewhrleistung der Produktintegritt bei. Diese Position ist dem QC Supervisor unterstellt und bietet eine wertvolle Gelegenheit, in der pharmazeutischen Industrie zu wachsen.
Verantwortlichkeiten
- Prfung von Rohstoffen, prozessbegleitenden Proben und Endprodukten mit Methoden wie UV, GC, HPLC, pH und Titration
- Wartung der Laborgerte, Sicherstellung der regelmigen Kalibrierung und Einhaltung der Betriebsstandards
- Dokumentieren Sie Testergebnisse sorgfltig und untersttzen Sie die Freigabe von Materialien auf der Grundlage analytischer Daten
- Durchfhrung von Stabilittstests an zeitkritischen Proben in bereinstimmung mit SOPs und GMP-Standards
- Mitwirkung bei der routinemigen Instandhaltung des Labors und der Infrastruktur
- Verwaltung des Probeninventars und Sicherstellung der ordnungsgemen Kennzeichnung, Lagerung und Entsorgung
- Koordinierung mit dem Qualittskontrollteam zur Untersttzung von Chargenfreigabe und Qualittsuntersuchungen
Anforderungen
- Wohnhaft im Wallis oder bereit, in die Region Wallis umzuziehen
- EFZ oder Bachelor-Abschluss in Biologie, Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder verwandten Gebieten.
- 1-4 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise in der Qualittskontrolle.
- Flieend in Deutsch; Englischkenntnisse sind sehr wnschenswert.
