Requirements: Italian
Company: CAMFIL AB (HQ)
Region: italia ,
Desideriamo finalizzare linserimento di una figura di Validation and Documentation Specialist nel team Service di Camfil Italia presso Legnaro (PD), con possibilit di trasferte sul territorio italiano.Avr la responsabilit di redigere, gestire e aggiornare la documentazione legata ai processi di convalida, garantendo la compliance normativa e produrre altri materiali rilevanti per supportare il business e i clienti.ResponsabilitRedazione e revisione di protocolli di validazione (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ).Gestione documentale delle attivit di convalida.Esecuzione di test di collaudo e qualifica per macchinari e impianti.Collaborazione con i team tecnici per il controllo della qualit documentale e delle operazioni.Interfaccia tecnica con i clienti per rispondere a quesiti documentali e regolatori.Esperienza: 3-4 anni in redazione documentale e convalida farmaceutica.Formazione: Diploma o Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche.Conoscenza di normative e procedure per la convalida (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ).Capacit di lettura di P&ID (preferibile).Precisione e orientamento ai dettagli.Capacit organizzative e di gestione dei tempi.Comunicazione scritta e verbale efficace.Cosa ci sar ad aspettarti in Camfil?Possibilit di crescita professionale e conseguimento di pacchetto di certificazioni professionalizzanti.Formazione attraverso i nostri Camfil Academy e altro per lo sviluppo delle competenze specialistiche.Trasferte sul territorio nazionale.Retribuzione, dinamiche premianti e inquadramento commisurati allesperienza.Camfil garantisce pari opportunit di impiego. Tutti i candidati qualificati saranno presi in considerazione per l''assunzione senza alcuna discriminazione basata su razza, colore della pelle, religione, genere, origine nazionale, stato di disabilit, status di veterano protetto o qualsiasi altra caratteristica tutelata dalla legge. Unisciti a noi!#J-18808-Ljbffr