Qui sommes-nous ?
Vous recherchez un environnement stimulant, ax sur des projets techniques qui contribuent lamlioration de la sant des patients ? Notre groupe est fait pour vous !
L''Institut Georges Lopez (IGL) est un leader mondial en prservation d''organes pour la transplantation, dveloppant des solutions de prservation et des appareils de perfusion pour amliorer le succs des transplantations.
CAIR LGL est un leader dans la conception, fabrication et vente de matriel mdical pour la perfusion, nutrition, aspiration et ventilation. Forts de notre savoir-faire, nous avons une position solide sur les marchs franais et europens avec des produits innovants garantissant la qualit des soins.
En pleine transformation et partie intgrante du groupe international ICAIR GROUP, nos socits s''engagent offrir des solutions toujours plus efficaces dans le domaine de la transplantation et du matriel mdical.
Rattach(e) la Direction Qualit, vous pilotez et garantissez la qualit des produits et services fournis par nos partenaires (fournisseurs et sous-traitants). Vous veillez au respect des exigences internes, rglementaires (ISO 13485, MDR/IVDR) et aux attentes de nos clients.
Vous contribuez activement la qualification, lvaluation continue et au suivi de nos fournisseur.
Vos Missions :
Votre Profil :
Vous tes titulaire minimum dun Bac+5 dans le domaine de la qualit DM/Pharma, avec une exprience de 5 ans dans une fonction similaire (dans le domaine du dispositif mdical ou en plasturgie idalement)
La connaissance du secteur des dispositifs mdicaux est un plus.
Vous matrisez les exigences de la norme ISO 13485 ou, dfaut, de la norme ISO 9001.
Vous avez de solides comptences en audit, en traitement des non-conformits et en pilotage dactions correctives.
Vous faites preuve dexcellentes capacits danalyse, de synthse et de communication.
Vous tes laise en anglais (lu, crit, parl).
Postulez ds maintenant en nous envoyant votre candidature (CV + LM) par mail amollard@icairgroup.com