Requirements: Italian
Company: JR Italy
Region: Brescia , Lombardy
Akkodis un leader globale nel mercato dell''ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l''innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.La divisione Lifesciences di Akkodis leader a livello italiano nell''ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l''azienda assicura una totale conformit ai requisiti qualitativi dell''FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.Nell''ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:Junior Project Engineer - PharmaEntra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza da sempre l''integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360 del mondo farmaceutico.Quale sar il tuo contributo in Akkodis?Darai supporto nel Ciclo di Validazione dei Sistemi Computerizzati lavorando all''interno dei reparti produttivi farmaceutici e laboratori di analisi dei farmaci. Sarai coinvolto/a nell''implementazione di sistemi di automazione che gestiscono linee produttive e di confezionamento.Seguirai lo studio e l''analisi dei software, la scrittura dei documenti di validazione dedicati e l''esecuzione di test sui sistemi.Sarai convolto/a nelle riunioni di progetto con i clienti ed i fornitori, in un contesto dinamico ed in continuo sviluppo.In particolar modo, ti occuperai di:- Esecuzione e Compilazione Test su Protocolli di Qualifica e Convalida- Esecuzione e Compilazione certificati Tarature- Utilizzo di strumentazione necessaria per attivit di Qualifica e Convalida, come strumenti di misura per grandezze fisiche (ad es umidit, temperatura, pressione)Profilo:Hai una Laurea (preferibilmente magistrale) in Ingegneria Biomedica, Ingegneria Informatica, Ingegneria Elettronica, Scienze Informatiche, CTF, o discipline affini?Potrai entrare nel team di Qualifiche e Convalide della divisione Life Sciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realt lavorando in trasferta sul territorio.About youRequisiti per iniziare il tuo percorso professionale:- Ottima capacit di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel)- Gradita la conoscenza di Autocad- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B1)- Disponibilit ad effettuare trasferteOffertaPeriodo di formazione iniziale di 3 mesi finalizzato all''inserimento a tempo indeterminatoLocationMilanoQual il valore aggiunto della divisione Life Sciences? Scoprilo qui#J-18808-Ljbffr