Requirements: Italian
Company: Adare Pharma Solutions
Region: Pessano Con Bornago , Lombardia
Via Martin Luther King, 13, 20042 Pessano con Bornago MI, ItalySei pronto/a ad entrare a far parte di unorganizzazione in crescita, globale, specializzata nella produzione e sviluppo farmaceutico, che mette le persone al primo posto? Unisciti ad Adare! Noi lavoriamo a stretto contatto con i nostri partner nellindustria farmaceutica durante tutte le fasi di sviluppo e produzione dei farmaci destinati alla commercializzazione, con lintento di migliorare le vite dei/delle pazienti e dei farmaci essenziali per le persone di tutto il mondo. Ogni ruolo allinterno di Adare ti offrir unesperienza unica e personalizzata nonch lopportunit di avere un grande impatto, fondamentale per il successo della nostra azienda. Con laiuto di persone come te che si dedicano alla nostra missione, Adare migliora vite migliorando la somministrazione dei farmaci !Unisciti alla nostra missione, unisciti ad Adare!La nostra proposta:Assicurazione sanitariaPiano pensionisticoBenefit previsti da accordo internoCrescita professionale e opportunit di avanzamento allinterno dellaziendaPremio di partecipazioneProgramma di riconoscimento dei dipendenti.Siamo alla ricerca di un Quality Control Packaging Analyst che si unisca al nostro QC Team di Pessano con Bornago.Se ti identifichi in questa descrizione, saremo davvero lieti di conoscerti!Il/la Quality Control Packaging Analyst svolge le attivit analitiche e affini allinterno del reparto packaging del Controllo Qualit, in accordo con quanto previsto dalle GMP e dalle Procedure Operative Standard, Procedure Analitiche Standard, metodi di analisi, ed altri regolamenti interni, riportando direttamente al/alla Quality Control Packaging Supervisor.COMPITI E RESPONSABILITALe attivit e le responsabilit principali di questa posizione includono quanto segue. Altri incarichi potranno comunque essere assegnati.Svolge il proprio lavoro nel rispetto delle procedure aziendali e delle disposizioni di legge in materia di sicurezza sul lavoro e delle Norme di Buona Fabbricazione.Ha cura del proprio banco di lavoro, dei materiali e delle attrezzature affidatigli anche solo temporaneamente.Esegue in maniera corretta e tempestiva lo svolgimento delle attivit di laboratorio packaging seguendo scrupolosamente le disposizioni impartite dai superiori.Tiene in ordine ed aggiornata la documentazione analitica.Esegue operazioni di base propedeutiche allo svolgimento delle attivit allinterno del laboratorio packaging.Esegue controlli analitici sui materiali di confezionamento primario e secondario secondo le normative GMP.Effettua controlli in-process durante le fasi di packaging per verificare la conformit ai requisiti di qualit.Controlla etichette, foglietti illustrativi, astucci e materiali di imballaggio per garantire lassenza di difetti e conformit agli standard aziendali.Segnala tempestivamente deviazioni e anomalie rilevate durante le attivit di controllo e supporta le indagini OOS e CAPA.Supporta i/le responsabili e partecipa attivamente allo svolgimento di investigazioni di laboratorio a seguito di OOS e allapplicazione di azioni correttive inerenti allambito analitico.Assicura la corretta gestione dei campioni in ingresso in laboratorio provenienti dal reparto produttivo, magazzino e altri siti Adare.Partecipa alla gestione del corretto e puntuale approvvigionamento di reattivi, materiali di laboratorio e tutto quanto necessario allesecuzione delle attivit allinterno del laboratorio packaging.Lavora in modo efficace nel rispetto delle scadenze.Collabora con il reparto Produzione per garantire il rispetto degli standard di qualit durante il confezionamento.Supporta le attivit di qualifica e validazione degli impianti e delle linee di packaging.Redige ove richiesto rapporti sul lavoro svolto.Quando necessario esegue valutazioni statistiche a scopi analitici.Partecipa ad audit interni ed esterni fornendo la documentazione necessaria.Assicura il rispetto delle procedure aziendali e delle normative regolatorie.Partecipa alla stesura, revisione, archiviazione e gestione della documentazione tecnica quale: Procedure Operative Standard, Procedure Analitiche Standard, metodi di analisi, specifiche, rapporti tecnici, rapporti di validazione, rapporti di stabilit. responsabile di azioni associate a Change Control o CAPA assicurando lo svolgimento delle attivit previste e il mantenimento delle due date.Collabora con il reparto di produzione per risolvere non conformit e ottimizzare i processi di confezionamento.Partecipa al mantenimento del buono stato, pulizia e corretto utilizzo delle attrezzature utilizzate.Agisce come rappresentante dell''azienda mostrando rispetto e come ambasciatore/ambasciatrice delle convinzioni e dei comportamenti aziendali.Partecipa allo sviluppo e all''implementazione di metodi, procedure e regolamenti necessari per il buon funzionamento dell''azienda.Rispetta le politiche, le procedure e le normative in vigore in azienda.Svolge i compiti assegnati in modo s