Requirements: Italian
Company: PQE Group
Region: Monza , Lombardy
Sei pronto per entrare a far parte di una societa di consulenza leader mondiale nell''industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group e affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.
Lavorare in una realta di consulenza come PQE Group ti dara:
- La possibilita di lavorare su progetti per le piu importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
- Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline
- L''occasione di sviluppare le tue capacita di adattabilita e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse
- L''opportunita di viaggiare a livello nazionale e internazionale
Il nostro team di Laboratory Excellence e sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre piu richiede la qualita dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilita di coinvolgere altre figure di Quality Control Analyst all''interno della nostra sede di Milano.
Le principali attivita saranno:
- Esecuzione di analisi chimiche: Utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche (HPLC e GC), spettroscopia (IR e UV-Vis), strumenti di analisi chimica (tester di dissoluzione, titolatori Karl Fisher, granulometri, pH-metri).
- Conformita alle normative: Garantire che le analisi siano completate in conformita con le Standard Operating Practices (SOP), le Good Laboratory Practices (GLP) o le Good Clinical Practices (GCP) per i settori altamente regolamentati.
- Redazione di documentazione tecnica: Preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze.
- Supporto alle attivita di Computer System Validation (CSV): Partecipazione a progetti CSV per garantire la conformita alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa.
A proposito di te:
- Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali
- Minimo 6 mesi di esperienza in Laboratorio Chimico GMP
- Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV)
- Conoscenza dei principali software CDS come Empower, Chromeleon e OpenLab.
- Inglese fluente (almeno B2)
- Disponibilita a trasferte fino al 70% del tempo per supportare i nostri clienti in loco, sia per brevi che per lunghi periodi.
La nostra offerta:
- Contratto a tempo indeterminato
- Retribuzione commisurata all''esperienza
- Travel bonus per le missioni presso i clienti
Sede di lavoro: Milano
Disponibilit per trasferte: 70%
Prossimi Passi
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verra individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contattera per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sara positivo, verra organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contattera per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.
Lavorare in PQE Group
Come membro del team PQE, farai parte di un''azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l''innovazione. PQE Group ti offre l''opportunita di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group e il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.