Requirements: Polish
Company: Polpharma Biologics
Region: Ozarw Mazowiecki , Masovian Voivodeship
Dolacz do naszego zespolu Kontroli Jakosci, ktry wspiera produkcje substancji czynnej, zapewniajac najwyzsze standardy jakosci i zgodnosc z obowiazujacymi regulacjami. Bedziesz odpowiedzialny za codzienne operacje laboratoryjne, wykonywanie analiz oraz wsparcie w utrzymaniu systemw jakosci w zgodzie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (Good Manufacturing Practice GMP). Twoja rola bedzie obejmowac zarwno zadania analityczne, jak i wsplprace z zespolami wielofunkcyjnymi w zakresie jakosci i procesw produkcji, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczenstwa i efektywnosci produkcji farmaceutycznej.
Zakres Obowiazkw
- Wykonywanie analiz przy uzyciu prostych technik analitycznych, takich jak pH, przewodnictwo, TOC (Calkowity Wegiel Organiczny), osmolarnosc, nefelometria itp.
- Przygotowanie materialw do analiz oraz przygotowanie roztworw, odczynnikw, faz ruchomych.
- Udzial w procesach kontroli zmian i dzialan korygujacych oraz zapobiegawczych zwiazanych z wynikami OOX (Out of Expectation) dotyczacych jakosci produktu.
- Utrzymywanie i archiwizowanie dokumentacji analitycznej w zgodzie z wewnetrznymi procedurami oraz przepisami GMP.
- Przeprowadzanie okresowego czyszczenia sprzetu laboratoryjnego i dbanie o jego prawidlowe wykorzystanie.
- Wspieranie zespolu w zakresie 6S, w tym zarzadzanie odpadami, czyszczenie szkla, utrzymywanie czystosci w obszarze pracy.
- Udzial w audytach wewnetrznych i zewnetrznych, wdrazanie zalecen poaudytowych.
- Wsplpraca z zespolami wielofunkcyjnymi (QA zapewnienie jakosci, Produkcja, Inzynieria) oraz zewnetrznymi dostawcami uslug.
Nasze wymagania- Wyksztalcenie wyzsze lub techniczne w zakresie chemii, farmacji, biotechnologii, biologii lub pokrewne - wymagana jest dyspozycyjnosc na pelen etat (absolwenci bardzo mile widziani)
- Znajomosc j.angielskiego na poziomie min. B1 w mowie i pismie.
- Godziny pracy: Praca odbywa sie w systemie zmianowym: 1 tydzien: zmiana poranna od 6:00 do 14:16, 2 tydzien: zmiana popoludniowa od 14:22 do 22:00 i 3 tydzien: zmiana nocna od 22:00 do 6:00. Zmiany beda sie odbywac w systemie rotacyjnym co 5-7 dni, co zapewnia elastycznosc i rwnowage w harmonogramie pracy.
- Podstawowa znajomosc technik analitycznych oraz obslugi sprzetu laboratoryjnego.
- Umiejetnosc pracy w zespole oraz komunikatywnosc.
- Dokladnosc, skrupulatnosc i odpowiedzialnosc w wykonywaniu powierzonych zadan.
- Zdolnosci organizacyjne oraz umiejetnosc pracy w dynamicznym srodowisku.
- Znajomosc programw komputerowych (np. LIMS, SAP, QMS) bedzie dodatkowym atutem, ale nie jest wymagane.
Oferujemy- Zatrudnienie na podstawie umowy o prace na 12 miesiecy.
- Mozliwosc rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji.
- Szkolenia z zakresu GMP, GLP (Dobrej Praktyki Laboratoryjnej).
- Karte lunchowa.
- Premie okolicznosciowe.
- Prywatna opieke medyczna (Luxmed) oraz karte sportowa.
- Codziennie swieze sniadania i lunche przygotowywane przez naszych kucharzy w firmowej kantynie, w tym live cooking: ramen, sushi i wiele innych pysznosci.
- Przyjazna atmosfere pracy w miedzynarodowej firmie z mozliwoscia nauki w obszarze kontroli jakosci.
- Dofinansowanie do wczasw pod grusza.
Polpharma Biologics#J-18808-Ljbffr