Requirements: Italian
Company: PQE Group
Region: Como , Lombardy
Sei pronto per entrare a far parte di una societ diconsulenza leader mondiale nell''industria farmaceutica e deiMedical Device? PQE Group affermata in questo settore dal 1998,garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in unarealt di consulenza come PQE Group ti dar: - La possibilit dilavorare su progetti per le pi importanti aziende farmaceutichenazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e unavisione ampia del settore - Il vantaggio di accrescere rapidamentela propria esperienza professionale grazie al supporto costante diun team multiculturale di professionisti provenienti da diversediscipline - L''occasione di sviluppare le tue capacit diadattabilit e project management per adattarti rapidamente aicambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfidesempre diverse - L''opportunit di viaggiare a livello nazionale einternazionale Il nostro team di Laboratory Excellence sempre inuna fase di grande crescita grazie ad un mercato in continuaevoluzione che sempre pi richiede la qualit dei nostri servizi.Per questo motivo abbiamo la possibilit di coinvolgere altrefigure di Quality Control Analyst all''interno della nostra sede diMilano. Le principali attivit saranno: - Esecuzione di analisichimiche: Utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazioneanalitica, tra cui tecniche cromatografiche (HPLC e GC),spettroscopia (IR e UV-Vis), strumenti di analisi chimica (testerdi dissoluzione, titolatori Karl Fisher, granulometri, pH-metri). -Conformit alle normative: Garantire che le analisi sianocompletate in conformit con le Standard Operating Practices (SOP),le Good Laboratory Practices (GLP) o le Good Clinical Practices(GCP) per i settori altamente regolamentati. - Redazione didocumentazione tecnica: Preparare documenti tecnici che riportano irisultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test,rapporti di deviazione e analisi delle tendenze. - Supporto alleattivit di Computer System Validation (CSV): Partecipazione aprogetti CSV per garantire la conformit alle normative GxP e 21CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa. A proposito di te: -Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali - Minimo 6mesi di esperienza in Laboratorio Chimico GMP - Conoscenza delleprincipali tecniche cromatografiche e della strumentazioneanalitica (HPLC, IR, UV) - Conoscenza dei principali software CDScome Empower, Chromeleon e OpenLab. - Inglese fluente (almeno B2) -Disponibilit a trasferte fino al 70% del tempo per supportare inostri clienti in loco, sia per brevi che per lunghi periodi. Lanostra offerta: - Contratto a tempo indeterminato - Retribuzionecommisurata all''esperienza - Travel bonus per le missioni presso iclienti Sede di lavoro: Milano Disponibilit per trasferte: 70%Prossimi Passi Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrindividuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ticontatter per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarpositivo, verr organizzato un colloquio tecnico con ilresponsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo delcolloquio con il responsabile, il recruiter ti contatter perdiscutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa,in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere ilprocesso di selezione. Lavorare in PQE Group Come membro del teamPQE, farai parte di un''azienda stimolante e multiculturale chevalorizza la collaborazione e l''innovazione. PQE Group ti offrel''opportunit di lavorare su progetti internazionali, migliorare letue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Secerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group ilposto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso unfuturo straordinario con noi.