Requirements: Italian
Company: PQE Group
Region: Novara , Piedmont
Opportunit di Lavoro: Regulatory Affairs Consultant for Publishing and Data Management SupportSei pronto a entrare in una societ di consulenza leader mondiale nel settore farmaceutico e dei dispositivi medici? PQE Group, affermata dal 1998 con presenza internazionale attraverso 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe, cerca un Regulatory Affairs Consultant per supportare i nostri progetti in un mercato in continua evoluzione.Unisciti a noi e:Lavora su progetti per importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.Sviluppa rapidamente le tue capacit professionali grazie al supporto di un team multiculturale.Amplia le tue competenze di adattabilit e project management, affrontando sfide diverse e viaggiando a livello nazionale e internazionale.Il ruolo prevede principalmente:Supporto nella preparazione, pubblicazione e sottomissione di documentazione regolatoria, inclusi i sistemi eCTD, RIMS, eDMS.Gestione dei dati regolatori e dei processi xEVMPD / ISO-IDMP / SPOR.Collaborazione con team interfunzionali e interfaccia con autorit regolatorie e fornitori esterni.Requisiti:Laurea in Farmacia, Biotecnologie o campo correlato.2-4 anni di esperienza nel settore regolatorio farmaceutico.Competenza con software di pubblicazione e strumenti come docuBridge, eCTDManager, Veeva.Ottima attenzione ai dettagli, capacit organizzative e comunicative.Disponibilit a viaggiare fino al 30% del tempo.Offriamo:Contratto a tempo indeterminato.Retribuzione commisurata allesperienza.Travel bonus.Sede di lavoro: Italia (full remote).Se interessato, candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con PQE Group!#J-18808-Ljbffr