Akkodis un leader globale nel mercato dell''ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l''innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
La divisione Lifesciences di Akkodis leader a livello italiano nellambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, lazienda assicura una totale conformit ai requisiti qualitativi dellFDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning Qualification, IT compliance, ProcessQuality, Advanced therapies, training GxP.
Nellottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:
Junior Project Engineer - Pharma
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza da sempre lintegrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360 del mondo farmaceutico.
Quale sar il tuo contributo in Akkodis?
Darai supporto nel Ciclo di Validazione dei Sistemi Computerizzati lavorando allinterno dei reparti produttivi farmaceutici e laboratori di analisi dei farmaci. Sarai coinvolto/a nell implementazione di sistemi di automazione che gestiscono linee produttive e di confezionamento.
Seguirai lo studio e lanalisi dei software, la scrittura dei documenti di validazione dedicati e lesecuzione di test sui sistemi.
Sarai convolto/a nelle riunioni di progetto con i clienti ed i fornitori, in un contesto dinamico ed in continuo sviluppo.
In particolar modo, ti occuperai di:
Esecuzione e Compilazione Test su Protocolli di Qualifica e Convalida
Esecuzione e Compilazione certificati Tarature
Utilizzo di strumentazione necessaria per attivit di Qualifica e Convalida, come strumenti di misura per grandezze fisiche (ad es umidit, temperatura, pressione)
Profilo:
Hai una Laurea (preferibilmente magistrale) in Ingegneria Biomedica, Ingegneria Informatica, Ingegneria Elettronica, Scienze Informatiche, CTF, o discipline affini?
Potrai entrare nel team di Qualifiche e Convalide della divisione Life Sciences , seguire progetti diversi e conoscere varie realt lavorando in trasferta sul territorio.
About you
Requisiti per iniziare il tuo percorso professionale:
Ottima capacit di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel)
Gradita la conoscenza di Autocad
Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B1)
Disponibilit ad effettuare trasferte
Offerta
Periodo di formazione iniziale di 3 mesi finalizzato all''inserimento a tempo indeterminato
Location
Milano
Qual il valore aggiunto della divisione Life Sciences? Scoprilo qui