Requirements: German
Company: WhatJobs
Aufgaben
- Sie bewerten und fllen sorgfltig verschiedene Unterlagen aus, die zur Untersttzung von Wareneingangs erforderlich sind.
- Sie beteiligen sich aktiv am Unterhalt der Gerte (Wartungen, Reinigungen, Qualifizierung, Logbuchkontrolle) fr das Lager und die Produktionsumgebung im Reinraum.
- Sie etikettieren und schleusen Waren und Gerte in den Reinraum ein und fhren Kontrolle der Ablaufdaten durch.
- Sie sind verantwortlich fr die Organisation und Kontrolle der Reinraumkleidungseingangs und -ausgangs.
- Sie werden Arbeiten im Reinraum der GMP Klasse A bis D durchfhren, dazu ist die Teilnahme an Media Fill notwendig.
- Sie sind zustndig fr Meldungen von Abweichungen und Change Control Antrgen aus Ihrem Arbeitsbereich.
- Sie fllen sorgfltig Excel Tabellen fr die Lagerbewirtschaftung aus.
- Sie fhren Einlagerung und Auslagerung von Waren unter verschiedenen Lagerbedingungen durch (z.B. Stickstofftanks bei Temperaturen unter -140C, Ultratiefkhler bei Temperaturen unter -65C, Lagerung bei Raumtemperatur).
Profil
- Sie verfgen ber eine abgeschlossene Berufslehre im technischen, medizinischen oder pharmazeutischen Bereich wie z.B. Pharma-Assistent/in, Laborant/in (oder vergleichbare Ausbildung) mit mindestens drei Jahren Berufserfahrung oder
- Sie haben praktische Erfahrung in Lager und/oder Reinraumumgebung
- Erfahrung im regulierten Bereich (GMP/ISO) und Kenntnisse von Gertequalifizierungen und Arbeiten unter Reinraumumgebung (GMP/ISO) sind von Vorteil
- Zu Ihren Strken zhlen Selbstndigkeit, Flexibilitt, Lernbereitschaft und Eigeninitiative
- Team- und zielorientierte Denk- und Arbeitsweise
- Freude an exakter, strukturierter und effizienter Arbeitsweise
- Gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift
- Englisch Kenntnisse von Vorteil
- Kenntnisse in MS-Office
Wir bieten
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Arbeitsort
Wyss Zurich - RMTP
Information zur Bewerbung
Bitte reichen Sie Ihre Bewerbung bis amein.
Weitere Ausknfte
Fragen zur Stelle
Ren Stenger
Leiter Produktion
Arbeiten an der UZH
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