Supplay Marne-la-Vallée est à la recherche de professionnels ayant de lexpérience en industrie pharmaceutique. Si votre ambition est dintégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer.
Devenez le nouveau CHEF DE PROJET AFFAIRES REGLEMENTAIRES PHARMACEUTIQUES H/F pour Sanofi sur le site de Gentilly.
Nous vous proposons un contrat pour une durée de 6 mois, en horaires de journée mercredi non travaillé.
SANOFI a pour ambition d'être un Leader Mondial et intégré de la Santé, centré sur les besoins des patients. Grâce à un environnement dynamique et diversifié, nous vous offrons des opportunités de développer vos compétences, réaliser vos objectifs et apporter votre contribution à des innovations capitales en matière de santé. Dans ce contexte, la Direction des Affaires Réglementaires France de Sanofi-aventis France recherche : CHEF DE PROJET AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F) Site de Gentilly (94)
Descriptif de la mission : Au sein de léquipe Médecine de spécialités, dans une dynamique très favorable avec des projets de lancement de nouveaux médicaments et de plusieurs molécules en développement, vous serez en charge du portefeuille de la franchise MSNI et celui des maladies rares du sang.
Vous serez linterface de lorganisation pour apporter votre expertise réglementaire auprès des différents services concernés en interne et garantir la faisabilité réglementaire des activités.
Il s'agit d'un métier transversal et très diversifié par les activités à conduire et les interactions tant en interne quavec les autorités de santé.
Dans ce cadre, vos principales missions consisteront à :
Profil recherché :
Capacités danalyse et de synthèse, Qualités dorganisation, de rigueur, de proactivité, dagilité et de travail en équipe, Bon relationnel et bonne communication, Niveau danglais professionnel.
Formation / Expérience :
Master 2 en Affaires Réglementaires des Industries de Santé ou équivalent
Expérience : Minimum 2 ans dexpérience obligatoire dans la validation des documents promotionnels et minimum 2 ans dexpérience obligatoire dans un laboratoire exploitant.