Requirements: Dutch
Company: Qualiphar NV
Region: Bornem , Flanders
Qualiphar NV is een sterke en onafhankelijke speler op het vlak van gezondheid voor de consument op de Belgische markt. Als familiebedrijf ontwikkelt, produceert en zet Qualiphar een uitgebreid gamma voorschriftvrije geneesmiddelen en gezondheidsproducten op de markt. De vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitamines, cosmetica producten en healthcare accessoires worden aangeboden via de apotheek en de ziekenhuizen. Tegelijkertijd worden de exportmogelijkheden steeds sterker ontwikkeld en worden duurzame opportuniteiten met beide handen gegrepen. We zijn trots op onze groei en duurzame kansen, en daarom zijn we op zoek naar een gedreven Project Lead voor onze vestiging in Bornem:
Jouw rol:
Als Project Lead ben je verantwoordelijk voor het opvolgen en ondersteunen van projecten, zoals verbouwingen, in een gereguleerde industrie als de farmaceutische sector waarbij je rapporteert aan de Engineering & Validation Manager:
- Je zoekt technische oplossingen en implementatieplannen voor projecten binnen Project Engineering teneinde concrete oplossingen uit te werken voor de opdrachtgevers.
- Je geeft input omtrent de technische specificaties en stelt alle noodzakelijke documenten (plannen, tekeningen, werkinstructies) ter beschikking teneinde alle stakeholders van het project op de hoogte te houden.
- Je bewaakt in samenwerking met de HSE cordinator de veiligheid en milieureglementering verbonden met de uitvoering van het project en identificeert pijnpunten in verband met veiligheid en milieu teneinde de projectuitvoering correct en veilig te laten verlopen.
- Je test in samenwerking met het validatiedepartement de installatie teneinde na te gaan of het aan de vooraf bepaalde eisen voldoet.
- Je bent continu op de hoogte van de evoluties en ontwikkelingen op het gebied van project engineering. Je houdt je kennis up-to-date in functie van deze evoluties zodat de geloofwaardigheid wordt verstevigd door een dienst aan te bieden die continu gebaseerd is op geactualiseerde kennis.
Jouw profiel:
- Je hebt een master diploma (ingenieur of wetenschappelijke master)
- Je beschikt over minimaal 5 jaar ervaring in het zelfstandig uitwerken van projecten.
- Je bent bedreven in MS Office en maakt hiervan optimaal gebruik voor je werk.
- Ervaring met GMP binnen de farmaceutische sector is belangrijk.
- Je communiceert uitstekend op verschillende levels in de organisatie.
- Je hebt een hands-on mentaliteit waarbij je steeds oplossingsgericht en nauwkeurig werkt.
- Je zou jezelf omschrijven als een gepassioneerde professional die graag een project van A tot Z uitwerkt.
- Je houdt ervan zelfstandig te kunnen werken met de nodige flexibiliteit waarbij je altijd verantwoordelijkheid opneemt voor jouw taken.
- Je beheerst zowel de Nederlandse als de Engelse taal, mondeling en schriftelijk.
Wat bieden wij:
- Een aantrekkelijk salaris n een mooi pakket aan extralegale voordelen zoals maaltijdcheques, groeps-en hospitalisatieverzekering, glijtijden, 38 vakantiedagen, fietsleasing en ecocheques.
- Een uitdagende en afwisselende functie binnen een groeiend bedrijf met een resultaatgerichte cultuur waar initiatief wordt gewaardeerd.
- Veel ontwikkelingsmogelijkheden in een stabiele werkomgeving.
- Een inspirerende, collegiale sfeer waar samenwerking en flexibiliteit centraal staan.