Requirements: Dutch
Company: Actiris
Region: Antwerpen , Vlaanderen
Beschrijving van het bedrijf Onze klant is gevestigdte Heverlee. Beschrijving van de functie Voor onze klant teHeverlee zijn wij op zoek naar een QC Analyst. Als QC analyst benje verantwoordelijk voor het controleren van allekwaliteitsaspecten in onze productie van tandheelkundigematerialen. De productie bestaat uit volgende afdelingen:investeringen, stenen, glas-ionomeer, composiet, assemblage enscannerafdeling. Naast kwaliteitscontrole en vrijgave is QC ookverantwoordelijk voor kalibratie en validatie van apparatuur enprocessen. Hierbij een greep uit het takenpakket: -Kwaliteitscontrole: fysieke/chemische en mechanische tests(inkomende; tussentijdse en definitieve vrijgave) in hetlaboratorium op tandheelkundige producten die ter plaatse wordenvervaardigd volgens ISO-normen en interne procedures. -Documentcontrole: u bent verantwoordelijk voor de controle enarchivering van de kwaliteitsdocumenten. - Kalibratie: toezicht opexterne en uitvoering van interne kalibratie van alle productie/QCgerelateerde meetapparatuur. - Klachtenbehandeling: in nauwesamenwerking met de supervisor QC, productie enklachtenfunctionaris analyseer je officile klachten. Na onderzoekvan een klacht ben je in staat om een kort verslag te schrijven vanje bevindingen en conclusies. - Non-conformiteit: je bentverantwoordelijk voor het documenteren en onderzoeken vanafwijkingen van de standaard operationele procedures. Jerapporteert non-conformiteiten en volgt acties op. - Troubleshooting: je neemt deel aan de monitoring en dagelijksetroubleshooting van het QC-lab. - Je bent verantwoordelijk voor hetzorgvuldig noteren van de ruwe gegevens: je bent in staat gegevenste analyseren in Excel, trends/grafieken te maken en anomalien opte sporen. - Continue verbetering: deelnemen aan de implementatieen verbetering van de QC controlesystemen en/of andere processen.Hiervoor werk je nauw samen met medewerkers van andere afdelingen.- Risicoanalyse/Validatie: deelnemen aan het voorbereiden,uitvoeren en documenteren van FMEA-analyses en validatie vannieuwe/gewijzigde apparatuur/processen. Jouw profiel Benieuwd of jein aanmerking komt voor de functie van QC analyst? Lees dan snelverder! - Houd je van repetitief labo-werk? - Zeer goede kennis vanhet Nederlands en Engels. - Goede kennis van MS Word, Excel enPowerPoint. - Kennis van GMP / medische hulpmiddelen ISO13485/ MDR/ Kwaliteitssystemen 5S/ Kaizen methodologie. - In staat omrapporten in het Engels te schrijven: dit kunnen project-, test-en/of validatierapporten zijn. - Klant- en kwaliteitsgerichtepersoonlijkheid. - In staat om zelfstandig je dagelijksetaken/doelen te beheren. Taalvaardigheden - Frans (troef) -Begrijpen : Vaardig - (C1) - Schrijven : Vaardig - (C1) - Lezen :Vaardig - (C1) - Spreken : Vaardig - (C1)