Ein international ttiges, unabhngiges Pharmaunternehmen mit Spezialisierung auf forschungsbasierte Arzneimittel sucht zum nchstmglichen Zeitpunkt eine erfahrene Persnlichkeit fr den Bereich Regulatory Affairs mit Schwerpunkt auf prklinisch-klinischer Dokumentation, internationalen Zulassungsstrategien und Produktinformationen.
Prfen Sie unten, ob Sie die Voraussetzungen