Prsentation du poste
Direction : Direction des mtiers scientifiques (DMS)/ Direction Europe et Innovation (DEI)
Ple : Cellule dvaluation Pharmacocintique et Pharmacomtrie/ Ple Conduite des procdures centralises et animation europenne (CPCAE)
Liaisons hiérarchiques : Coordonnateur de la cellule dévaluation Pharmacocinétique et Pharmacométrie et Directeur Adjoint de la DMS/ Management DEI/CPCAE
Liaisons fonctionnelles : Direction de la surveillance, Direction de linspection, Directions mdicales mdicaments, Direction Europe et Innovations, Direction des autorisations/ rfrent pharmacocintique
Collaborations internes : Evaluateurs coordonnateurs scientifiques et rglementaire, autres valuateurs scientifiques (qualit pharmaceutique, prclinique, surveillance, clinique), inspecteurs/ Evaluateurs pharmacocintique DEI, DMS,
Collaborations externes : Liens avec les experts externes, relations avec lEMA et homologues des autres agences de scurit sanitaire de lUnion europenne, liens avec les demandeurs.
Compatible télétravail : oui non
Finalit du poste :
Expertise des donnes scientifiques de pharmacocintique et pharmacodynamique contribuant llaboration dun avis argument pour lestimation du rapport bnfice/risque pour les nouveaux mdicaments et pour les mdicaments gnriques.
Pour le poste au sein de la DEI, les missions sont ralises dans le cadre de la stratgie europenne de lANSM qui dfinit son positionnement au sein du rseau des agences rglementaires europennes en termes dexpertise.
Activits principales :
Activits secondaires :
Formation / Diplme :
Niveau BAC+5, Mdecin, Pharmacien ou Matrise ou Diplme dingnieur (sciences de la vie).
Master en Pharmacocintique
Doctorat en pharmacologie (PK/PD) ou Pharmacomtrie, serait un atout indniable
Exprience professionnelle requise :
Exprience significative en recherche & dveloppement des mdicaments (biologiques et/ou Chimiques) acquises dans des institutions de recherches (Hpital, INSERM, CNRS, CEA...), organisation rgulatrice, firme pharmaceutique ou CRO pharmaceutique.
Une exprience dans lanalyse des essais de bioquivalence ainsi que dans la conception, dveloppement et validation de modles pop-PK, PB-PK et de lanalyse des relations PK/PD et Exposition-Rponse serait un plus.
Exprience dans lanalyse de donnes et linterprtation de rsultats dtudes de pharmacocintique
Comptences cls recherches :
Solides connaissances en statistiques. La matrise de l