Requirements: German
Company: WhatJobs
Region: Lucerne , Lucerne
Unser Kunde Unser Kunde ist ein traditionsreiches Unternehmen, das sich auf die Herstellung und Abfllung von chemisch-pharmazeutischen Produkten spezialisiert hat. Das Unternehmen mit Standorten in Deutschland und der Schweiz ist von der Formulierung, ber die Produktion bis zur Abfllung und Logistik in allen Bereichen ttig. Arbeitsort: Region Luzern
Ihr Verantwortungsbereich - Fhrung und Weiterentwicklung der Teams in der Qualittssicherung und derQualifizierung & Validierung mit mehreren Mitarbeitenden
- Einhaltung des Pharmazeutischen Qualittssystems (PQS) und GMP-Richtlinien
- Verwaltung und Bearbeitung von Deviations, Changes und Complaints und CAPAs
- Untersttzung der FvP beim Review von Batch Records und Freigabe qualittsrelevanter Dokumente (SOPs etc.)
- Sicherstellen der GMP-Compliance und Verbesserung der qualittsrelevanten Prozesse im Hinblick auf Effizienz
- Vorbereitung und Durchfhrung von Kundenaudits und Behrdeninspektionen (Swissmedic)
- Kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualittsmanagementsystems, Verankern des Qualittsgedankens in der Organisation sowie Durchfhren von Mitarbeiterschulungen
Ihr Profil - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biologie o..)
- Langjhrige Jahre Erfahrung in der Qualittssicherung in einem produzierenden pharmazeutischen Betrieb unter GMP-Bedingungen
- Erfahrung in einem aseptischen Herstellungsbetrieb ist von Vorteil
- MindestensJahre Erfahrung in der Personalfhrung eines kleineren Teams
- Offene, kommunikationsstarke und durchsetzungsstarke Persnlichkeit mit Hands-on-Mentalitt
- Belastbarkeit, Eigeninitiative und eine strukturierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus
- Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse sind zwingend
Ihre Vorteile - Sehr gute Einarbeitungszeit mit spannenden Entwicklungsperspektiven
- Aktive Untersttzung bei Weiterbildungen
- Vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit viel Eigenverantwortung
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