Requirements: French
Company: EFOR
Region: Brussels , Brussels
DESCRIPTION DU POSTE
Vous aurez comme principales missions :
- Rdiger les analyses de risques.
- Dfinir et mettre jour la stratgie de qualification et/ou validation.
- Rdiger les protocoles de qualification d''quipements : de validation de procds ou de Qualification d''Installation, Qualification Oprationnelle, Qualification des Performances (QI/QO/QP).
- Raliser les tests (FAT, SAT, QI, QO, QP).
- Rdiger les rapports de validation.
- Etre le rfrent des activits de qualification validation sur votre primtre.
- Assurer le reporting de vos activits.
VOTRE PROFIL
- Vous tes diplm(e) d''une formation pharmacien (Bac+6), ingnieur ou quivalent (Bac+5).
- Idalement vous disposez dune exprience en qualification dquipements et/ou validation de procds dans lindustrie pharmaceutique (Stages ou Alternance).
- Vous avez de bonnes capacits relationnelles, rdactionnelles et organisationnelles.
- Vous avez une bonne connaissance des BPF/GMP.
- Vous parlez anglais couramment.
NOTRE OFFRE
- La possibilit dvoluer au sein dun groupe taille humaine mais dimension internationale, qui vous propose des projets votre mesure.
- Un management de proximit et une culture dentreprise forte et oriente vers lpanouissement professionnel et personnel.
- De nombreuses possibilits dvolution
- Des formations continues et une gestion de carrire personnelle.
Si vous aussi vous souhaitez bnficier dune carrire panouissante, volutive et riche dexpriences varies, postulez et rejoignez lquipe Efor! Envoyez ds prsent votre candidature via stephanie.vogne@cvo-europe.com. Votre candidature sera traite dans la plus stricte confidentialit.