Requirements: German
Company: WhatJobs
Region: Zrich , Zurich
Einfhrung
Die Melisana AG, ein Schweizer KMU, mit Sitz in der Stadt Zrich, gehrt im pharmazeutischen Fachhandel Schweiz zu den bestbekannten Anbietern von hochwertigen verschreibungspflichtigen und frei verkuflichen Arzneimitteln, Medizinprodukten, Nahrungsergnzungsmittel und Kosmetikprodukten. Wir suchen per Anfang August oder nach Vereinbarung unseren neue:n
Aufgaben- und Verantwortungsbereich:
- Verantwortlich fr die Einhaltung von regulatorischen Anforderungen von Arzneimitteln, Medizinprodukten, Kosmetika und Nahrungsergnzungsmitteln in der Schweiz und EU
- Verantwortlich fr den Unterhalt der in der Schweiz zugelassenen oder registrierten Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergnzungsmittel und Kosmetika sowie fr deren Neuantrge
- Durchfhren von pharmazeutischen und wissenschaftlichen Schulungen von Mitarbeitenden in Marketing und Verkauf und erste Anlaufstelle fr Konsumentenfragen oder andere externe Fragen
- Wissenschaftliche Untersttzung des Marketingteams in Produktfragen wie z.B. Anwendung, Indikationen, Wirkweise, gesundheitsbezogener Angaben, Werbeaussagen, Werbemassnahmen, etc.
- Kontaktpflege zu den verschiedenen Zulassungsbehrden und externen Partnern
- Stellvertretung der Leiterin Quality Management / Pharmakovigilanz
- Untersttzung des Geschftsfhrers und Mitarbeit in nationalen und internationalen Projektteams
- Regelmssige Abstimmung mit Head RA im Headquarter der Klosterfrau Gruppe in Kln
Qualifikationen:
- Abschluss in einer naturwissenschaftlichen Disziplin (Pharmazie, Biologie, Chemie oder andere naturwissenschaftliche Ausbildung)
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und MedWiss
- Umfassende Erfahrung in den Rechtsgrundlagen fr das Produkteportfolio
- Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Behrden
- Mehrjhrige Erfahrung im Quality Management und Pharmakovigilanz von Vorteil
- Kenntnisse im immateriellen Gterrecht (Patente und Marken) von Vorteil
- Deutsche Muttersprache, sehr gute Englischkenntnisse, Franzsischkenntnisse sind ein Plus
Wir bieten Ihnen:
In dieser Position sind sie direkt dem Geschftsfhrer unterstellt und fhren, bei Eignung, eine Mitarbeiterin im Bereich Regulatory Affairs/Quality Management. Es erwartet Sie eine spannende Herausforderung mit viel Eigenverantwortung, die Sie in einem kleinen, motivierten Team wirken lsst. Unser Arbeitsplatz im Herzen der Stadt Zrich verkrpert den typischen KMU- Spirit und frdert eine angenehme, dynamische Arbeitsatmosphre, die von Passion und Wertschtzung geprgt ist. Wir legen groen Wert auf Verantwortung, sowohl im Umgang miteinander als auch in der Erfllung unserer Aufgaben. Zudem profitieren Sie von fortschrittlichen Anstellungsbedingungen, die berdurchschnittliche Leistungen im Bereich der Sozialversicherungen bieten.
Bewerbungsinformationen:
Bereit, aktiv in unserem Team mitzuwirken? Wir freuen uns ber Ihre Kontaktaufnahme per Mail oder Telefon.
Es werden nur Direktbewerbungen bercksichtigt.
Kontakt: Irene Job, HR-Verantwortliche