Requirements: French
Company: Solve Recrutement
Region: Meaux , le-de-France
propos de nous :
Solve est un cabinet de recrutement et de chasse, spcialis par secteurs d''activit, depuis plus de 10 ans. Nos consultantes/consultants en recrutement sont chacun ddis un domaine d''activit et ses mtiers, nous permettant de rpondre avec prcision et rigueur aux besoins de nos clients.Concernant le domaine des Life Sciences, nous accompagnons nos clients sur tout le cycle en V, au sein des industries pharmaceutiques aussi bien pour la sant humaine que de la sant animale mais galement en ingnierie pharmaceutique ; dans le secteur des dispositifs mdicaux sur tout type de classe, et galement en cosmtique et biotechnologie.
Description du poste :Nous recherchons, pour l''un de nos clients, spcialis en industrie pharmaceutique,
un(e) Charg(e) Qualification Validation
pour rejoindre une quipe dynamique. Sous la responsabilit du Responsable Qualification/Validation, vous serez en charge de garantir que les quipements, processus et installations rpondent aux exigences rglementaires et aux standards de qualit de l
''industrie pharmaceutique
.
Ce qui vous attend :laborer et excuter des protocoles de qualification et de validation pour les quipements de production (de la fabrication au conditionnement), des locaux et des utilits (FAT/SAT, QI/QO/QP).Rdiger des rapports de qualification et de validation, et assurer leur suivi.Collaborer avec les quipes de production, maintenance et ingnierie pour identifier et rsoudre les problmes de qualit.Participer l''amlioration continue des processus et des mthodes de travail.Assurer la veille rglementaire et technique dans le domaine de la qualification et de la validation.Participer la ralisation des activits de mtrologie en support de l''quipe si besoin.Participer aux audits internes et externes pour s''assurer de la conformit aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) du site.
Profil recherch :Vous tes de formation ingnieur en pharmacie, chimie, biologie ou domaine connexe (Bac +5).Vous disposez d''une exprience significative d''
au moins deux ans post tude dans un poste similaire au sein de l''industrie pharmaceutique
.Vous possdez des connaissances approfondies des rglementations et normes en vigueur sur un site de production pharmaceutique (BPF, ISO, etc.). Vous matrisez les outils et toutes les tapes de qualification et de validation (QI/QO/QP).
Au-del de vos comptences, vous tes capable de travailler en quipe et communiquer efficacement avec diffrents dpartements. Vous tes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l''organisation et votre esprit d''analyse. Enfin, la matrise de l''anglais est indispensable pour ce poste.
Vous tes passionn(e) par la qualit et souhaitez contribuer l''excellence des produits pharmaceutiques, alors postulez et rencontrons-nous !