Requirements: Spanish
Company: Empresas IMAN
Region: Madrid , Community of Madrid
Eres un/a profesional apasionado/a por la industria farmacutica y el cumplimiento normativo? Te motiva trabajar en un entorno dinmico donde puedas aplicar tus conocimientos en registros y farmacovigilancia? Esta es tu oportunidad! Descripcin del Puesto: La persona seleccionada ser responsable de la preparacin y mantenimiento de dossiers de registro de medicamentos, complementos alimenticios y productos sanitarios, as como de la gestin de farmacovigilancia y cumplimiento normativo. Funciones Principales: Preparacin y mantenimiento de Dossiers de Registro (Procedimiento Nacional, PRM y DCP). Elaboracin de Informes de Experto y firma de Informes de Experto Clnico. Gestin de alegaciones y respuesta a Autoridades Sanitarias. Revisin de materiales de acondicionamiento y cumplimiento normativo. Evaluacin de reacciones adversas y gestin de bases de datos de farmacovigilancia. Elaboracin de Planes de Gestin de Riesgos y seguimiento de seales de seguridad. Coordinacin con proveedores de servicios y distribuidores. Desarrollo y seguimiento de planes de formacin en Farmacovigilancia. Colaboracin con diferentes reas de la compaa para garantizar el cumplimiento regulatorio. Requisitos: Imprescindible Grado en Farmacia (valorado Mster en Industria Farmacutica). Experiencia mnima de 2 aos en Departamento de Registros (se valorar experiencia en QA). Nivel de ingls C1 oral y escrito. Conocimientos avanzados de ofimtica. Se Ofrece: Incorporacin inmediata. Salario competitivo segn convenio y vala. Beneficios sociales: comedor de empresa, autocar de empresa, seguro de vida y accidentes. Horario: Lunes a jueves: 7:40 h - 16:20 h Viernes: 7:40 h - 14:15 h Si cumples con los requisitos y buscas un entorno dinmico en la industria farmacutica, esperamos tu candidatura! Envanos tu cv a