Requirements: Dutch
Company: ICON Geneesmiddelenonderzoek
Region: Rotterdam , South Holland
Clinical Data Quality Associate / Klinische Data Kwaliteitsmedewerker / Medewerker Kwaliteit Klinische Gegevens ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. Were proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development. We zijn momenteel op zoek naar een Clinical Data Quality Associate/ Medewerker Kwaliteit Klinische Gegevens om ons diverse en dynamische team te versterken. Als Clinical Data Quality Associate bij ICON heb je een ondersteunende en controlerende rol in de voorbereiding en uitvoering van klinische onderzoeken. Door source data (E-source en paper source) en andere belangrijke onderzoeksresultaten te beoordelen en te verifiren, zorg je ervoor dat de kwaliteit wordt gehandhaafd. Uitvoeren van kwaliteitscontroles op klinische proefgegevens om nauwkeurigheid, volledigheid en consistentie te waarborgen. Samenwerken met collegas om datadiscrepanties en -afwijkingen te identificeren en op te lossen. Je houdt zicht op de processen die nodig zijn om de kwaliteit te waarborgen. Waar nodig help je bij de initiring, ontwikkeling en implementatie van verbetervoorstellen gedurende de gehele gegevenscyclus. Minimaal een MBO-4 niveau diploma Goede communicatie skills, schriftelijk en mondeling zowel in het Nederlands als in het Engels. Je bent bekend met medische terminologie, of bent bereid om je hierin te verdiepen. Kandidaten zullen een screeningsgesprek in het Engels doorlopen voordat het sollicitatiegesprek in het Nederlands plaatsvindt. Een beschikbaarheid van 32 uur per week wordt verwacht. Our success depends on the quality of our people. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request