Requirements: Italian
Company: Gruppo Midi
Region: Verona , Veneto
Descrizione PropostaGruppo MIDI S.r.l., Societ di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Al termine di questo percorso formativo, il candidato avr maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualit, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, cos da diventare uno dei professionisti pi ricercati del momento in questi ambiti. Il Master inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV R.R.N.D.M.. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novit a livello di normative cogenti e di norme volontarie.Gruppo MIDI S.r.l. metter a disposizione docenti altamente qualificati e gi professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti. richiesta una laurea in ambito scientifico/ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegner borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, che potranno cos partecipare al Master di Alta Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs di Dispositivi Medici e IVD (ric. AICQ-SICEV).La durata del Master di 112 ore in modalit telematica, in formula #J-18808-Ljbffr