Requirements: Spanish
Company: Chemo
Region: Azuqueca de Henares , Castile-La Mancha
En pocas palabras
Posicin: Analista de Control de Calidad Fsico-Qumico - Planta Farmacutica
Localizacin: Azuqueca de Henares
Experiencia: al menos 1 ao de experiencia en funciones similares
Quieres saber ms?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigacin cientfica, desarrollo, fabricacin, venta y comercializacin de una amplia gama de principios activos farmacuticos (API), formas farmacuticas acabadas (FDF) y productos farmacuticos de marca, con valor aadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres reas de negocio sinrgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con ms de 9.000 profesionales en ms de 50 pases, 20 instalaciones de ltima generacin, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y ms de 35 filiales farmacuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 pases de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovacin y el desarrollo sostenible.
Preparado para ser un #Challenger?
Qu buscamos?
Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Control de Calidad Fsico-Qumico para incorporarse al equipo de laboratorio de nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares
El reto!
- Realizar los anlisis relativos a transferencias y validaciones/verificaciones de mtodos analticos.
- Realizar puesta a punto de anlisis de materias primas, productos intermedios, producto terminado y material de acondicionamiento primario y secundario.
- Reporte de datos y resultados.
- Seguimiento de la documentacin establecida para la ejecucin de tareas en el Laboratorio (procedimientos estndar de operacin, documentacin soporte, manuales, etc.) y sistemtica de trabajo GxP.
- Contribucin para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su mbito de responsabilidad (tcnica especfica, GxP, seguridad, etc.).
- Colaboracin para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditoras de clientes y la ejecucin del programa de auto-inspeccin.
- Colaboracin en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio
- Gestionar reactivos, materiales y estndares del laboratorio.
- Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos
- Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos.
- Participar en las investigaciones, OOS y OOT.
- Revisin de documentacin bsica
- Redaccin de procedimientos, mtodos, investigaciones.
- Participacin en los proyectos de nuevos productos en la planta.
Qu necesitas?
- Formacin: Grado Superior en Anlisis y Control de Calidad o similar.
- Experiencia (aos/rea): +1 ao de experiencia en laboratorio farmacutico en el rea de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. Experiencia en HPLC, UPLC y GC empleando Empower.
- Deseable: conocimientos de Software Ofimtico a nivel usuario y nivel de ingls bsico.
- Habilidades personales: buena capacidad de organizacin y resolucin de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.
- Habilidades tcnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado.
Nuestros beneficios!
Horario rotativo de maanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00
Contrato indefinido
Atractivo paquete salarial