Requirements: French
Company: Start People
Region: Brussels , Brussels
Cette entreprise internationale, leader mondial dansle domaine du dveloppement et de la production de mdicaments,offre des opportunits enrichissantes pour faire avancer votrecarrire. Avec plus de 7 000 produits qui sauvent et amliorent lavie des patients travers le monde, elle est un acteur cl dusecteur pharmaceutique et biopharmaceutique. En collaborationdirecte avec des socits pharmaceutiques, biopharmaceutiques et desant grand public, l''entreprise accompagne le dveloppement denouveaux mdicaments, depuis les premires tapes jusqu'' leur misesur le march. Chaque anne, elle produit plus de 70 milliards dedoses, chacune ayant un impact direct sur la vie des patients.Rejoignez cette organisation dynamique et participez une missionqui fait vritablement la diffrence ! QC Officer - DocumentationReview Functieomschrijving Vous tes Diplm(e) en chimie,biochimie ou autre domaine scientifique avec une premireexprience en laboratoire pharmaceutique ? Rigoureux(se), dot(e)dun esprit danalyse et capable de grer des documents techniquesavec prcision ? Motiv(e) par lopportunit de travailler au seindun groupe international o lexcellence et linnovation sont aucur des activits quotidiennes ? Si vous avez rpondu OUI, cetteoffre est faite pour vous ! Votre mission : En tant que QC Officer- Documentation Review, vous jouez un rle cl dans lassurance etla gestion documentaire au sein du laboratoire QC et plusspcifiquement pour la partie physico-chimie. Vous contribuez garantir que les processus, donnes et activits respectent lesnormes de qualit et de conformit en vigueur. Vos responsabilitsprincipales : Rdaction et gestion documentaire : crer, rviser etapprouver la documentation lie aux activits analytiques (SOP,AMBR, Batch Record, fiches de spcifications, rapports danalyse,etc.). Conformit et intgrit des donnes : veiller ce quetoutes les activits se droulent selon les principes cGMP / ALCOA+et assurer lintgrit des donnes gnres. Gestion des dviationset des CAPA : participer la documentation des dviations, OOS /OOT, et assurer le suivi des CAPA en collaboration avec lquipeQC. Support aux quipes QC : collaborer avec les techniciens QCpour rsoudre les problmes lis aux donnes et fournir desrecommandations damlioration continue. Profiel Diplme orientation scientifique en chimie, biochimie, biologie,microbiologie ou domaine scientifique quivalent. Expriencepralable en documentation ou dans un laboratoire QC(pharmaceutique, agroalimentaire ou autre industrie rglemente).Connaissance des rglementations GMP, GDP et ALCOA+ est un atout.Matrise de langlais technique et des outils informatiques (Word,Excel, PowerPoint). Qualits recherches : rigueur, organisation,esprit dquipe, communication ouverte, capacit dapprentissagerapide. Aanbod - Van 2.700 tot 3.500 per maand Ce que nousoffrons en tant que QC Officer - Documentation Review Une missionintrimaire dune dure minimale de 6 mois, avec possibilit deprolongation. Une opportunit unique dvoluer au sein d''unesocit pharmaceutique reconnue pour ses valeurs dexcellence, dedurabilit et dinclusion. Un environnement stimulant dans uneentreprise internationale en pleine expansion. Un package attractifcomprenant salaire comptitif, chques-repas, assurancehospitalisation et primes lies aux horaires. Faites partie dunequipe engage et innovante o vous pourrez contribuer activement la qualit et la scurit des produits pharmaceutiques. Prt(e) relever le dfi ? Postulez ds maintenant ! Praktische informatieToon emailadresCatalentih@startpeople.be