Requirements: Italian
Company: Biofarma group
Region: San Pietro Viminario , Veneto
Descrizione aziendaEntrare in Biofarma Group significa diventare parte di una realt internazionale in evoluzione, dinamica e stimolante. Da noi, ogni giorno un''opportunit per fare la differenza in un contesto motivante, dove il lavoro di squadra il motore del nostro successo.Un percorso su misura per teSin dal primo giorno in azienda, un percorso strutturato di Onboarding ti fornir tutti gli strumenti necessari per integrarti al meglio. Crediamo nella crescita delle persone, per questo investiamo costantemente in programmi di formazione per valorizzare il tuo talento.PosizioneSiamo alla ricerca di un/una Quality Assurance Manager per il nostro stabilimento di San Pietro Viminario (PD), specializzato nella produzione di cosmetici e dispositivi medici.In Biofarma Group, multinazionale con 7 stabilimenti e clienti in oltre 70 paesi, la risorsa avr la responsabilit di guidare il Sistema Qualit di sito, coordinare il team QA e gestire le relazioni con i clienti sui temi di compliance, audit e Quality Agreement.In particolare, si occuper di:Gestione del Sistema Qualit secondo le norme ISO 22716 (cosmetici), ISO 13485 (dispositivi medici), Regolamento (CE) 1223/2009 e GMP applicabili:Coordinamento del team QA di sito, con responsabilit sulle attivit operative quotidiane;Redazione, negoziazione e gestione dei Quality Agreement con i clienti;Gestione diretta della relazione con i clienti su tutti gli aspetti qualit: audit, specifiche, documentazione, gestione non conformit;Supporto alla valutazione e qualifica dei fornitori, in coordinamento con il team QA di Gruppo;Collaborazione attiva nello sviluppo e nell''industrializzazione di nuovi prodotti;Promozione della cultura della qualit e del miglioramento continuo all''interno dello stabilimento.RequisitiLaurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Biologia o affini);Esperienza minima di 5 anni in ambito Quality Assurance in aziende del settore cosmetico, farmaceutico e/o del dispositivo medico;Conoscenza dei principali riferimenti normativi: ISO 22716, ISO 13485, Regolamento (CE) 1223/2009, GMP;Esperienza nella gestione diretta dei rapporti con clienti e autorit;Capacit di redazione e gestione di documentazione tecnica e contrattualistica qualit;Ottime capacit relazionali, organizzative e decisionali.Inglese fluente, sia scritto che parlato.La ricerca rivolta a candidati ambo i sessi (L.903/77).Altre informazioniLa nostra realt Biofarma Group il punto di riferimento globale nello sviluppo, produzione e confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, farmaci a base di probiotici e cosmetici. Con otto stabilimenti produttivi in Italia e all''estero sette laboratori R&D all''avanguardia e un team di oltre 1.500 professionisti, Biofarma Group trasforma l''innovazione in soluzioni concrete, supportando i propri clienti con eccellenza tecnologica e produttiva.Se le sfide non ti spaventano e desideri lasciare il segno in una realt innovativa, Biofarma Group l''azienda giusta per te! Unisciti a noi!#LI-AS1#J-18808-Ljbffr