Requirements: Spanish
Company: Chemo
Region: Azuqueca de Henares , Castile-La Mancha
Insud Pharma es una compaa reconocida y respetada en el sector farmacutico y de la salud con ms de 40 aos de historia con ms de 7.000 empleados en 50 pases especializada en la investigacin, desarrollo, fabricacin y comercializacin de principios activos farmacuticos y medicamentos de uso humano y veterinario.Chemo, rea industrial del grupo Insud Pharma, es un lder mundial en I+D y fabricacin de ms de 100 ingredientes farmacuticos activos de valor agregado y ms de 122 medicamentos con ms de 200 presentaciones de producto diferentes. Chemo produce sus propios principios activos (API), as como productos farmacuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos teraputicos (Cardiologa, Gastroenterologa, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinologa, Dermatologa y Urologa).Seleccionamos para una de nuestras plantas farmacuticas ubicada en Azuqueca de Henares un Operario/a Galnico para la planta piloto en el rea de I+D. Responsabilidad general: Ser responsable de ejecutar y supervisar los procesos de produccin a pequea escala en la planta piloto, escalados y lotes de registro. Este rol crucial apoya el desarrollo y la optimizacin de nuevos productos farmacuticos antes de su escalado a produccin comercial. Trabaja en estrecha colaboracin con los equipos de investigacin y desarrollo (I+D), asegurando que las operaciones se realicen de acuerdo con los estndares de calidad, seguridad y regulacin de la industria.Responsabilidades especficas:- Operar, limpiar y mantener equipos de produccin en la planta piloto. Ir a ejecutar lotes en produccion cuando corresponda- Ejecutar procedimientos operativos estndar (SOP) y protocolos experimentales.- Monitorear y registrar datos de procesos y rendimientos.- Realizar ajustes en los parmetros de operacin para optimizar los procesos.- Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, salud y medio ambiente (EHS).- Colaborar con el equipo de I+D en la implementacin de mejoras en los procesos.- Mantener el orden y la limpieza en el rea de trabajo segn las normas de buenas prcticas de manufactura (GMP).- Realizar informes y documentacin precisa de las actividades realizadas.Requisitos y competencias: - Experiencia previa de mas de 2 aos en una planta piloto o en un entorno de produccin farmacutica.- Conocimientos en GMP y normativas regulatorias.- Habilidad para trabajar en equipo y comunicarse efectivamente.- Atencin al detalle y habilidades para resolver problemas.- Capacidad para seguir instrucciones precisas y trabajar de manera autnoma.-- Posibilidad de realizar turno rotativo de maana/tarde o partidoSe ofrece: Contrato indefinidoJornada completa en horario de maana (06:00 a 14:00), tarde (14:00 a 22:00) o noches de lunes a viernesSalario segn mercado/convenioSeguro de vida y accidentesSeguro (voluntario) privado de saludOtros beneficiosCOMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADESEl Grupo InsudPharma es consciente que la gestin empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgnica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religin, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientacin afectiva o sexual, identidad o expresin de gnero, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.