Requirements: Spanish
Company: Chemo
Region: Azuqueca de Henares , Castile-La Mancha
En pocas palabras
Posicin: Tcnico/a QA Validaciones - Planta Farmacutica de InyectablesLocalizacin: Azuqueca de HenaresExperiencia: 3 a 4 aos en funciones similares
Quieres saber ms?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigacin cientfica, desarrollo, fabricacin, venta y comercializacin de una amplia gama de principios activos farmacuticos (API), formas farmacuticas acabadas (FDF) y productos farmacuticos de marca, con valor aadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres reas de negocio sinrgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con ms de 9.000 profesionales en ms de 50 pases, 20 instalaciones de ltima generacin, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y ms de 35 filiales farmacuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 pases de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovacin y el desarrollo sostenible.
Preparado para ser un #Challenger?
Qu buscamos?
Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como
Tcnico/a QA Validaciones
en nuestra planta farmacutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares con contrato indefinido.
El reto!
Mantener el estado de validacin de los procesos relacionados con la fabricacin de productos inyectables (procesos de fabricacin, proceso asptico, limpieza, acondicionamiento, etc.)
Colaborar en el desarrollo documental (protocolos e informes) y en la ejecucin de los ensayos necesarios para la validacin y cualificacin de procesos (formulacin, llenado, acondicionamiento, etc.) con el fin de preparar la documentacin de validacin asociada a los procesos de fabricacin y limpiezaDesarrollar protocolos e informes y ejecutar los ensayos necesarios para la validacin de los procesos de fabricacin, limpieza y proceso asptico (media fill)Participar en la ejecucin de la validacin del proceso aspticoRevisar protocolos e informes de validacin realizados por personal interno o externo asegurando la correcta ejecucin y realizacin de las actividadesParticipar como experto en auditoras e inspecciones externasMantener el archivo de la documentacin de validacinGestin de los sistemas de calidad (desviaciones, control de cambios, planes CAPA...) asociados a las tareas especficas de validacinFormar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones especficas del puesto en el que es experto
Qu necesitas?
Formacin: Graduado/a - Licenciado/a en Farmacia, Qumica, Ingeniera Qumica o similarIdiomas: Espaol e InglsExperiencia (aos/rea): 3-4 aos en el Departamento de Validaciones, Servicios Tcnicos, Garanta de Calidad o Produccin de una planta farmacutica, preferiblemente en una planta de fabricacin de inyectablesConocimientos especficos: GMP (UE y FDA)Aptitudes personales: buena capacidad de comunicacin, proactividad, buen trabajo bajo presin, trabajo en equipo, resolucin de problemas, buena capacidad de organizacin y persistencia.
Nuestros beneficios!
Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).Contrato indefinidoAtractivo paquete salarial.Seguro de vida y accidentes. Comedor de empresa (gratuito).Copago en el seguro voluntario de salud.Club de Beneficios y Ahorro.Planes de desarrollo, poltica de movilidad interna.Muchos ms!
Cmo ser el proceso de Seleccin?
Estate atento/a al telfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos ser contactarte por alguna de las dos vas.
Preprate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual segn la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y segn el tipo de proceso puede haber tambin algn tipo de prueba.
Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de seleccin os sintis guiados y sabiendo qu esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.
Crees que esta oferta no es para ti?
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COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES
El grupo InsudPharma es consciente que la gestin empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgnica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religin, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientacin afectiva o sexual, identidad o expresin de gnero, discapacidad, o cualquier otra circunst