Requirements: French
Company: EFOR
Region: Magny-les-Hameaux , le-de-France
Fond en 2013, le groupe EFOR a su se positionner en 10 ans comme l''acteur europen de rfrence du conseil spcialis en Life Sciences. Avec plus de 2000 collaborateurs rpartis au sein de 19 agences en France, Belgique, Suisse et aux USA, nous mettons l''ensemble de nos expertises et mthodes au service de nos clients afin de scuriser la mise et le maintien sur le march des produits de sant dans un environnement technique et normatif en constante volution. Conscients de lexcellence oprationnelle dautres secteurs reconnus pour leur culture de linnovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activits dans les Global Industries afin denrichir les expertises Life Sciences de ces mthodes et savoir-faire. LIngnierie - Nos offres adjacentes en R&D, Data Omics, Pr-clinique et Clinique, nous permettent de couvrir lensemble du cycle de vie du produit de sant et doffrir un positionnement unique parmi les socits de conseils. Au-del des expertises reconnues sur le march par les clients et les autorits comptentes, la force de notre groupe rside dans la personnalit de chaque femme et chaque homme qui sengagent au quotidien dans la russite des projets qui leurs sont confis. Valider les procds de production et de nettoyage, - Valider et qualifier les systmes d''informations et d''automatisme, - Apporter votre expertise qualit lors de la rdaction des CDC des nouvelles installations et nouveaux quipements, - Participer lonboarding et la formation des nouveaux collaborateurs. De formation Bac +5 minimum (Ingnieur, Pharmacien, master) vous justifiez d''au moins 3 ans dexpriences en qualification/validation dans un environnement de production pharmaceutique. Vous rdigez et parlez couramment en anglais