Requirements: Italian
Company: Corden Pharma - A Full-Service CDMO
Region: Treviglio , Lombardy
CordenPharma unazienda leader nello sviluppo enella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO);produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodottifarmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendentiin tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziendefarmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l''obiettivofinale di migliorare la vita delle persone. La nostra rete inEuropa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili especializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi eCarboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; SmallMolecules. Ci sforziamo di raggiungere l''eccellenza nel supportarequesta rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualitper il benessere dei pazienti. CordenPharma Bergamo Spa unaffermata Societ produttrice di bulk API e intermedi per via disintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta pi di 240dipendenti, serve pi di 50 paesi con un fatturato di oltre 100M .Il sito stato fondato nel 1962 ed stato costantemente rinnovatoe aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settoredella chimica farmaceutica; nel 2012 entrato a far parte delnetwork CordenPharma. Lobiettivo del ruolo garantireloperativit della produzione nei Reparti di Sintesi dei principiattivi farmaceutici (API) rispettando le indicazioni previste dalBatch Record di riferimento, collaborando attivamente col team diriferimento. Nello specifico dovrai: - Verificare e caricare lematerie prime nei quantitativi previsti - Seguire la gestioneoperativa delle apparecchiature presenti nei Reparti di Sintesi(reattori, distillatori, idrogenatori, filtri, centrifughe,pressofiltri) - Monitorare una sintesi chimica effettuando colaggi,distillazioni, separazioni di fase, cristallizzazioni - Scaricareil prodotto umido semilavorato o finito dalle centrifughe -Prelevare campioni ed eseguire dei controlli qualit in campo -Compilare i Batch Record secondo le norme GMP - Risolvere leeventuali problematiche dellimpianto a seguito di confronto con ildiretto responsabile Requisiti richiesti per la posizione: -Diploma Perito Chimico o formazione in materie scientifiche -Conoscenza dei processi di sintesi chimica industriale - Conoscenzadi base degli impianti chimici e loro funzionamento - Completano ilprofilo: flessibilit, capacit di adattarsi al cambiamento,proattivit e capacit di lavorare in team - Problem solving eanalisi Si richiede la disponibilit al lavoro su ciclo continuo4/2, festivi compresi.