La risorsa lavorer insieme al team QARA per redigere documentazione tecnica secondo MDR per la relativa certificazione dei dispositivi medici.
Inoltre dovr garantire continuo supporto ai reparti aziendali in termini di qualit aziendale relativamente alle seguenti tematiche:
La risorsa deve avere maturato esperienze pregresse nell''ambito della Regulatory Affairs del settore dei dispositivi medici.