Requirements: French
Company: ELITYS
Region: Strasbourg , Grand Est
Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante etchallengeante dans lunivers des Life Sciences ? Elitys propose unenouvelle exprience du conseil et de la gestion de carrire desingnieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont aucur de nos proccupations. Selon nous, lvolution passe par ledveloppement des comptences professionnelles autant que parlencouragement des initiatives personnelles. Notre vocation estdtre pour chacun de nos ingnieurs une relle force de conseil etdorientation pour les diffrentes tapes de leur carrire. Suis-jefait pour Elitys ? - Vous souhaitez rejoindre une socit qui vousressemble et qui donne lopportunit chacun de spanouir - Vousaimez apprendre et voluer grce au travail dquipe - Transmettrevos comptences et votre savoir vos collgues vous stimule - Voussouhaitez tre lacteur de votre carrire - Vous recherchez uneentreprise qui vous soutienne dans vos passions personnellesConcrtement, au jour le jour, a donne quoi ? Nous cherchonsactuellement pour un de nos clients, un(e) Ingnieur QualificationValidation afin dintervenir auprs d''un industriel pharmaceutique.Au sein du dpartement Qualit, vous participez la stratgie devalidation des mthodes de nettoyage, de qualification desquipements et utilits, de validation des procds : analyse derisques (procds, scurit, qualit), plan directeur. Descriptifde la mission : - Vous coordonnez les diffrentes tapes de lavalidation/qualification - Vous rdigez et/ou approuvez lesdocuments associs tels que les protocoles, fiches de test etrapports (FAT, SAT, QI/QO/QP). - Vous excutez et/ou vrifiez lestests - Vous grez les non conformits lies lexcution destests. - Vous rdigez les procdures ncessaires ou participez dela mise jour documentaire. Profil recherch : - Vous tesPharmacien(ne), diplm(e) de formation Bac+5 ou diplmequivalent. - Vous disposez d''au moins 3 an d''exprience sur despostes quivalents. - Vous avez une connaissance approfondie desrfrentiels et de la rglementation qualit de lindustriepharmaceutique (BPF, FDA). - Vous travaillez en troitecollaboration avec les autres services sur le site (Production,Engineering) et vos clients internes. - Vous utilisez langlais lcrit (lecture et rdaction de documents en anglais) et loral(changes internationaux)