Requirements: French
Company: Reboot Conseil
Region: Strasbourg , Grand Est
Le besoin couvre un double aspect, assez quilibr, entre ralisation d?essais en laboratoire et rdaction technique, pour de nouveaux quipements de bioprocds usage unique (culture cellulaire, purification et filtration) pour l?industrie pharmaceutique. Rattach un groupe de chefs de projets R&D, le(a) consultant(e) travaillera galement en interaction avec les ingnieurs Validation et Qualit.Il/elle rdigera des protocoles d?essais qu''il/elle excutera sur les systmes en dveloppement et validation. Il/elle crira aussi des documents majeurs comme le guide utilisateur et les fiches des pices de rechange. Son temps sera donc partag (50-50) entre le bureau et le laboratoire o il/elle pourra faire monter en comptence par une mise en pratique.Profil candidat:- Master en sciences ou de formation ingnieur gnraliste/lectro-mca ; avec 3 5 ansd?exprience, idalement dans un environnement pharmaceutique.- Comptence rdactionnelle et bonne connaissance des outils MS Office en vue de produire de la documentation technique de haute qualit.- Exprience de base en outil CAO.- Parfaite matrise de la langue anglaise (orale et crite).- Rigueur, prcision, synthse et esprit d?quipe.Tltravail possible en fonction de l''activit oprationnelle.