Verantwortung:
Sicherstellen des Betriebs und der Weiterentwicklung von IT-Systemen und Netzwerkinfrastrukturen gemss GMP-Vorgaben
Bearbeiten von Anfragen im 1st- und 2nd-Level-Support sowie Abwicklung von Benutzer-Onboarding und -Offboarding
Durchfhrung von Systemqualifizierungen und Untersttzung bei CSV-Projekten
Pflege einer vollstndigen, revisionssicheren Dokumentation aller relevanten IT-Aktivitten
Zusammenarbeit mit internen Fachstellen und externen Partnern zur Umsetzung technischer Anforderungen
Qualifikationen:
Abgeschlossene IT-Ausbildung (mindestens EFZ) oder gleichwertige Qualifikation im Bereich Informatik
Praxis im GMP-Umfeld sowie Erfahrung mit IT-Systemen in der pharmazeutischen Produktion
Kenntnisse in CSV , ITIL , idealerweise Erfahrung mit SAP , eDMS und GMP-relevanten Applikationen
Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C2) , gute Englischkenntnisse, Reisebereitschaft (10%)
Arbeitsort
Wildberg
Kontakt
Daniel Stoll,
+41443852847