Requirements: Italian
Company: GRUPPO MIDI
Region: Pavia , Lombardia
Descrizione PropostaGruppo MIDI S.r.l., Societ di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.Al termine di questo percorso formativo, il candidato avr maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualit, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, cos da diventare uno dei professionisti pi ricercati del momento in questi ambiti. Il Master inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novit normative.Gruppo MIDI S.r.l. metter a disposizione docenti altamente qualificati e gi professionisti del settore per fornire competenze pratiche ai partecipanti. richiesta una laurea in ambito scientifico/ingegneristico o un diploma di perito chimico-biologico.Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegner borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, che potranno cos partecipare al Master di Alta Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs di Dispositivi Medici e IVD (ric. AICQ-SICEV).La durata del Master di 112 ore in modalit telematica, con formula weekend. Al termine del percorso, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali:Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione (ISO 19011 e ISO 17021) - previo superamento dell''esame finale;Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualit (ISO 9001:2015) - previo superamento dell''esame finale;Attestato di Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro secondo norme UE 745/746 - previo superamento dell''esame finale;Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualit di Dispositivi Medici (ISO 13485:2016) - previo superamento dell''esame finale;Attestato di Qualifica di Auditor del Programma MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - previo superamento dell''esame finale;Attestato finale subordinato alla frequenza di almeno l''80% delle ore di lezione.Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. I professionisti qualificati potranno lavorare come addetti o responsabili di controllo e assicurazione qualit in aziende di diversi settori, in societ di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti.Modalit di svolgimento: E-learningQuesto annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L. 903/77). Invitiamo a inviare la candidatura con consenso al trattamento dei dati personali (L. 196/03).Il presente annuncio rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le et e nazionalit, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.Altri annunciConsultant (Controllo di Gestione) - MilanoMaster in Food Safety Manager & Auditor - qualificato AICQ SICEV (reg. n.200)#J-18808-Ljbffr