Requirements: Italian
Company: Gruppo Midi
Region: Taranto , Puglia
Descrizione PropostaGruppo MIDI S.r.l., Societ di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.Al termine di questo percorso formativo, il candidato avr maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualit, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, cos da diventare uno dei professionisti pi ricercati del momento in questi ambiti. Il Master inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novit normative.Gruppo MIDI S.r.l. metter a disposizione docenti altamente qualificati e gi professionisti del settore per fornire competenze pratiche ai partecipanti. richiesta una laurea in ambito scientifico/ingegneristico o un diploma di perito chimico-biologico.Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegner borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, permettendo loro di partecipare al Master di Alta Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs di Dispositivi Medici e IVD (ric. AICQ-SICEV).La durata del Master di 112 ore in modalit telematica, in formula weekend. Al termine del percorso, previo superamento degli esami previsti, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali:Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione: metodologie di audit secondo la norma UNI EN ISO 19011 e ISO 17021 (corso riconosciuto AICQ-SICEV), previo superamento dell''esame finale;Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualit secondo la norma UNI EN ISO 9001:2015 (corso riconosciuto AICQ-SICEV), previo superamento dell''esame finale;Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per dispositivi medici e diagnostica in vitro secondo le norme UE 745/746 (corso riconosciuto AICQ-SICEV), previo superamento dell''esame finale;Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualit di dispositivi medici secondo la norma UNI EN ISO 13485:2016 (corso riconosciuto AICQ-SICEV), previo superamento dell''esame finale;Attestato di Qualifica di Auditor di Programma MDSAP (Medical Device Single Audit Program) (corso riconosciuto AICQ-SICEV), previo superamento dell''esame finale;Attestato finale subordinato alla frequenza di almeno l''80% delle ore di lezione.Le qualifiche rilasciate sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. Con queste qualifiche, il profilo pu lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualit in aziende di vari settori, in societ di consulenza, enti di certificazione o come libero professionista.Modalit di svolgimento: E-learning.Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). L''interessato invia la propria candidatura rilasciando il consenso al trattamento dei dati personali secondo la L. 196/03.Il presente annuncio rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le et e nazionalit, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.Altri Master di interesse:Master in Food Safety Manager & Auditor - qualificato AICQ SICEV (reg. n.200)Master QHSE Manager in Sistemi di Gestione Integrati Qualit, Ambiente, Energia e SicurezzaCerimonia di premiazione a Bruxelles - Master online International Marketing, Eventi & MediaMaster di Alta Formazione in Qualit, Ambiente, Sicurezza ed Energia (riconosciuto AICQ-SICEV)#J-18808-Ljbffr