Requirements: Spanish
Company: Chemo
Region: Azuqueca de Henares , Castile-La Mancha
En pocas palabras
Posicin: Analista laboratorio Microbiologa Fin de Semana
Localizacin: Azuqueca de Henares
Experiencia: 1 a 2 aos en funciones similares
Quieres saber ms?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigacin cientfica, desarrollo, fabricacin, venta y comercializacin de una amplia gama de principios activos farmacuticos (API), formas farmacuticas acabadas (FDF) y productos farmacuticos de marca, con valor aadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres reas de negocio sinrgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con ms de 9.000 profesionales en ms de 50 pases, 20 instalaciones de ltima generacin, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y ms de 35 filiales farmacuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 pases de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovacin y el desarrollo sostenible.
Preparado para ser un #Challenger?
Qu buscamos?
Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista laboratorio Microbiologa (Fin de Semana) en nuestra planta farmacutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares con contrato indefinido.
El reto!
- Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrgeno y aire comprimido.
- Realizar la monitorizacin ambiental y del personal.
- Realizar los ensayos microbiolgicos de materias primas, materiales de acondicionamiento y productos inyectables (endotoxinas bacterianas, Bioburden, esterilidad, promocin de crecimiento, identificacin de organismos etc).
- Reporte de datos y resultados.
- Seguimiento de la documentacin establecida para la ejecucin de tareas en el Laboratorio (procedimientos estndar de operacin, documentacin soporte, manuales, etc.) y sistemtica de trabajo GxP.
- Contribucin para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su mbito de responsabilidad (tcnica especfica, GxP, seguridad, etc.).
- Colaboracin para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditoras de clientes y la ejecucin del programa de auto-inspeccin.
- Colaboracin en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio.
- Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio.
- Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos
- Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos.
- Participar en las investigaciones, OOS, OOT. y EMIs
- Revisin de documentacin bsica
- Redaccin de procedimientos, mtodos, investigaciones.
Qu necesitas?
- Formacin: Grado Superior en Anlisis y Control de Calidad o similar.
- Experiencia (aos/rea): +1 ao de experiencia en laboratorio farmacutico en el rea de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables.
- Deseable: conocimientos de Software Ofimtico a nivel usuario y nivel de ingls bsico.
Nuestros beneficios!
Horario de fin de semana (jornada de 06h a 18h).
Contrato indefinido
Atractivo paquete salarial.