Ricerchiamo per Prestigiosa azienda Biotech situata a Pomezia per importante e innovativo Progetto:
Operatori di Produzione Gmp in camera sterile
Responsabilit:
Partecipa alle attivit di produzione in conformit con le linee guida e GMP per la produzione di API
Segue le Standard Operating Procedures
Prepara, avvia e conduce le lavorazioni in ambiente sterile e non, esegue i controlli di processo e i campionamenti in riferimento alle norme di buona fabbricazione (GMP);
Prepara buffer e reagenti necessari nelle varie fasi di produzione
Partecipa alle attivit di produzione di Upstream e/o Downstream
Partecipa alle attivit di compilazione e revisione di documenti e Batch records di produzione in accordo alle cGMP ed alle procedure aziendali.
Il Profilo ideale potrebbe essere quello di un/a Diplomato con 2-3 anni di esperienza in aziende farmaceutiche e con conoscenza di gmp e di un ambiente sterile classificato
Oppure un Laureato che sappia cos'' un Bioreattore o un Cromatografo.
Gradita la Conoscenza della lingua inglese relativa alla comprensione di un testo.
Competenze:
Esperienza Gmp in area sterile
Orientamento al dettaglio, altamente organizzato, affidabile e preciso nel lavoro
Buone capacit di comunicazione verbale e scritta, ottimo lavoro di squadra
Capacit di gestire le priorit e i flussi di lavoro
Versatilit, flessibilit e disponibilit a lavorare all''interno di priorit in costante cambiamento con en tusiasmo.
Sede di lavoro: Pomezia
Si offre un contratto Staff Leasing (contratto a tempo indeterminato con Adecco)
ccnl Chimico Farmaceutico
Livello D3