Requirements: German
Company: WhatJobs
Region: ch, schweiz ,
Umbau - Neubau - Engineering QA Dokumentation
Du willst
- nicht irgendeinen Job Du willst Prozesse mitgestalten, neue Technologien in die Praxis bringen und dabei ganz vorne mit dabei sein, wenn hochwertige Arzneimittel fr den Weltmarkt entstehen? Dann bist Du hier genau richtig!
Deine Verantwortung
- Du bist als festangestellter Ingenieur Teil vom Team
- Direkt in der Sterilproduktion vor Ort in einer Schlsselrolle zwischen Engineering, Produktion und Qualitt. Ob neue Anlagen, Prozessvalidierungen oder Troubleshooting: Deine Expertise sorgt dafr, dass GMP-Vorgaben nicht nur erfllt, sondern durchdacht umgesetzt werden.
- Planung und Durchfhrung von Qualifizierungen und Prozessvalidierungen
- Erstellung und Review von GMP-Dokumenten (URS, IQ, OQ, PQ)
- Koordination von nderungen, CAPAs und Abweichungen
- Projektmitarbeit bei Neubauten, Transfers und Compliance-Projekten
- Mitarbeit in interdisziplinren Teams mit direktem Draht zu QA, Engineering & Produktion
Was Du mitbringst
- Technisches oder naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master)
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld in der aseptischen Produktion
- Gute Doku-Skills (Deutsch & Englisch)
- Interesse an Prozessoptimierung und ein echter Teamspirit
- Selbststndige, strukturierte Arbeitsweise mit Blick frs Detail
Was Dich erwartet
- Anspruchsvolles, dynamisches Arbeitsumfeld, das Dich frdert und fordert
- Entwicklungsmglichkeiten in einem bersichtlchen CDMO Betrieb
- Aus ZH mit V gut erreichbar, Flughafennhe Zrich
Klingt nach der Chance, auf die Du gewartet hast?
Dann bewirb Dich jetzt direkt bei uns wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen!
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