Requirements: Italian
Company: REITHERA
Region: Rome , Lazio
ReiThera Srl, societ biofarmaceutica che si occupa dello sviluppo, produzione e traslazione clinica di vaccini genetici e di prodotti biofarmaceutici per le terapie avanzate, ricerca una risorsa da inserire nel Dipartimento di Produzione GMP.
Responsabilit:
- Partecipa alle attivit di produzione in conformit con le linee guida e GMP per la produzione di API
- Segue le Standard Operating Procedures
- Prepara, avvia e conduce le lavorazioni in ambiente sterile e non, esegue i controlli di processo e i campionamenti in riferimento alle norme di buona fabbricazione (GMP);
- Prepara buffer e reagenti necessari nelle varie fasi di produzione
- Partecipa alle attivit di produzione di Upstream e/o Downstream
- Partecipa alle attivit di compilazione e revisione di documenti e Batch records di produzione in accordo alle cGMP ed alle procedure aziendali.
Competenze e requisiti:
- Laurea in Biotecnologie o Diploma di perito, come tecnico di laboratorio chimico-biologico/indirizzo biotecnologie o comunque settore farmaceutico.
- Conoscenza delle procedure GMP
- Orientamento al dettaglio, altamente organizzato, affidabile e preciso nel lavoro
- Buone capacit di comunicazione verbale e scritta, ottimo lavoro di squadra
- Capacit di gestire le priorit e i flussi di lavoro
- Versatilit, flessibilit e disponibilit a lavorare all''interno di priorit in costante cambiamento con entusiasmo.
Inquadramento, Ral e tipologia contrattuale verranno definiti in base al profilo del candidato individuato.
Il presente annuncio rivolto a candidati delluno e dellaltro sesso ai sensi del D.Lgs. n. 198/2006, art. 27