Requirements: Italian
Company: Akkodis
Region: Brescia , Lombardy
Akkodis un leader globale nel mercatodell''ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerarel''innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza deiconnected data.Con la passione per la tecnologia e il talento, ilgruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre unaprofonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America,EMEA e APAC.La divisione Lifesciences di Akkodis leader a livelloitaliano nellambito della consulenza ingegneristica, convalida eservizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico esanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevatolivello tecnico e provata esperienza nel campo delle GoodManufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazionecollaborando con importanti aziende internazionali, laziendaassicura una totale conformit ai requisiti qualitativi dellFDA edegli equivalenti organismi europei. I servizi riguardanoEngineering, Commissioning & Qualification, IT compliance,Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.Nellotticadi un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figuradi:Junior Project Engineer - Pharma Entra a far parte della nostradivisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti cheoperano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciencesattraverso le altre Region Europee. La nostra forza da semprelintegrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avereuna visione a 360 del mondo farmaceutico.Quale sar il tuocontributo in Akkodis?Darai supporto nel Ciclo di Validazione deiSistemi Computerizzati lavorando allinterno dei reparti produttivifarmaceutici e laboratori di analisi dei farmaci. Sarai coinvolto/anellimplementazione di sistemi di automazione che gestiscono lineeproduttive e di confezionamento.Seguirai lo studio e lanalisi deisoftware, la scrittura dei documenti di validazione dedicati elesecuzione di test sui sistemi.Sarai convolto/a nelle riunioni diprogetto con i clienti ed i fornitori, in un contesto dinamico edin continuo sviluppo.In particolar modo, ti occuperai di:Esecuzionee Compilazione Test su Protocolli di Qualifica eConvalidaEsecuzione e Compilazione certificati TaratureUtilizzo distrumentazione necessaria per attivit di Qualifica e Convalida,come strumenti di misura per grandezze fisiche (ad es umidit,temperatura, pressione)Profilo: Hai una Laurea (preferibilmentemagistrale) in Ingegneria Biomedica, Ingegneria Informatica,Ingegneria Elettronica, Scienze Informatiche, CTF, o disciplineaffini?Potrai entrare nel team di Qualifiche e Convalide delladivisione Life Sciences, seguire progetti diversi e conoscere varierealt lavorando in trasferta sul territorio.About youRequisiti periniziare il tuo percorso professionale:Ottima capacit di utilizzodel Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel)Gradita laconoscenza di AutocadBuona conoscenza della lingua inglese scrittae parlata (almeno livello B1)Disponibilit ad effettuaretrasferteOffertaPeriodo di formazione iniziale di 3 mesifinalizzato all''inserimento a tempo indeterminatoLocationMilanoQual il valore aggiunto della divisione Life Sciences? Scopriloqui